Fitness Seller

Lupus (1 bezoeker)

Bezoekers in dit topic

Sanca Saxon

Resurrected
Super Mod
Elite Member
15 jaar lid
Lid geworden
9 mei 2006
Berichten
85.220
Waardering
65.246
Lengte
1m78
Massa
106kg
Vetpercentage
1%
Zijn er hier leden die gediagnoseerd zijn met lupus? Zo ja, door wat wordt het getriggerd en neem je er ook medicatie voor?
 
Lupus. Zal bij iedereen wel verschillend zijn want het is een auto immuun ziekte en dat kan door vele zaken getriggerd worden. Ik dacht dat dit veel meer bij vrouwen zou voorkomen doordat mannelijke hormonen zou beschermen en vrouwelijke hormonen de ziekte zou bevorderen. Ik veronderstel dat de ziekte meestal in toom zal gehouden worden door cortisonen zoals bij de meeste auto immuunziektes.
 
Interessant topic. Ik heb geen ervaring met het hebben van SLE, maar ik heb er wel 8 maanden onderzoek naar gedaan voor mijn scriptie.
 
Interessant topic. Ik heb geen ervaring met het hebben van SLE, maar ik heb er wel 8 maanden onderzoek naar gedaan voor mijn scriptie.
Volgens mij is het nog vrij onbekend? Ik word iig van het kastje naar de muur gestuurd met een cortisone lotion.
 
Volgens mij is het nog vrij onbekend? Ik word iig van het kastje naar de muur gestuurd met een cortisone lotion.

Niet direct onbekend, wel zeldzaam en heel divers in hoe het zich uit. Meest bekende uiting is wel nierfunctie problemen, lupus nefritis. In de praktijk ook wel vaker cerebrale lupus tegengekomen, maar dit zijn allemaal uitingen van systemische lupus. Het kan zich ook beperken tot bijvoorbeeld alleen de huid.
 
Volgens mij is het nog vrij onbekend? Ik word iig van het kastje naar de muur gestuurd met een cortisone lotion.
Toch geen dermovat. Ik heb dat een tijdje moeten gebruiken. Ook een probleem dat met auto immuun te maken had maar heb er nu bijna geen last meer van.
 
Toch geen dermovat. Ik heb dat een tijdje moeten gebruiken. Ook een probleem dat met auto immuun te maken had maar heb er nu bijna geen last meer van.
Elocom. Volgens de dermatoloog wordt het bij mij getriggered door de zon terwijl ikzelf merk dat het na een zware training verergerd, maar dat kan volgens haar niet :dunno:
Doorgaans heb ik alleen wat uitslag in het gezicht maar een paar weken terug stond ook mijn rug vol.
 
FoxPowerBasement?

Uitslag is weer verergerd en uitgebreid en begint nu ook te jeuken. 16 mei maar weer terug naar de dermatoloog en zoeken naar een nieuwe reumatoloog voor de opvolging van de te hoge ANF waardes.
Voorheen kreeg ik elk jaar een cortisone spuit van de huisarts, ik ga vanavond eens bespreken of dit opnieuw kan.
 
Houd ons op de hoogte Sanca Saxon. Dit gun je niemand. Verder gezond? Nieren in orde?
 
Houd ons op de hoogte Sanca Saxon. Dit gun je niemand. Verder gezond? Nieren in orde?
Ik heb longfoto's laten maken en testen laten doen en daaruit bleek dat het (nog?) niet in het systeem zit.
De cortisone spuit heb ik niet gekregen omdat de huisdokter niet in het vaarwater van de dermatoloog wilt zitten, dus.
 
Elocom. Volgens de dermatoloog wordt het bij mij getriggered door de zon terwijl ikzelf merk dat het na een zware training verergerd, maar dat kan volgens haar niet :dunno:
Doorgaans heb ik alleen wat uitslag in het gezicht maar een paar weken terug stond ook mijn rug vol.

Elke inflammatie, dus ook Lupus, kan worden verergerd door inspanning en warmte (warme douche, sauna, etc). Klassiek voor Lupus is inderdaad ook verergering door zonlicht.
Discoide Chronische Lupus in het gelaat?
Jouw dermatologe is duidelijk geen "Lifting Dermatologist" :)
 
FoxPowerBasement?

Uitslag is weer verergerd en uitgebreid en begint nu ook te jeuken. 16 mei maar weer terug naar de dermatoloog en zoeken naar een nieuwe reumatoloog voor de opvolging van de te hoge ANF waardes.
Voorheen kreeg ik elk jaar een cortisone spuit van de huisarts, ik ga vanavond eens bespreken of dit opnieuw kan.


Cortison is altijd maar een tijdelijk inflammatie onderdrukkend middel, een beetje "lapmiddel".
Doorgaans wordt Plaquenil gegeven... 1 of 2x 200mg daags.

In overleg met de reumatoloog kan ook worden geopteerd voor MTX...

Je kan me gerust privé hierover berichtje zenden. :flex:
 
Elke inflammatie, dus ook Lupus, kan worden verergerd door inspanning en warmte (warme douche, sauna, etc). Klassiek voor Lupus is inderdaad ook verergering door zonlicht.
Discoide Chronische Lupus in het gelaat?
Jouw dermatologe is duidelijk geen "Lifting Dermatologist" :)
Ik ben ook alles behalve tevreden over de behandeling, ik heb het gevoel dat ze met een kluitje in het riet sturen.

Cortison is altijd maar een tijdelijk inflammatie onderdrukkend middel, een beetje "lapmiddel".
Doorgaans wordt Plaquenil gegeven... 1 of 2x 200mg daags.

In overleg met de reumatoloog kan ook worden geopteerd voor MTX...

Je kan me gerust privé hierover berichtje zenden. :flex:
Ik kreeg al verschillende jaren 1x/jaar een cortisone spuit tegen zonneallergie, het is na deze 2 jaar niet meer gekregen te hebben dat de zonneallergie geëvolueerd lijkt te zijn naar lupus :dunno:
Momenteel is het hele bovenlichaam, inclusief gelaat, rood van de uitslag en het jeukt nu ook, wat het voorheen niet deed, over de haaruitval (ook in de baard)en gewichtsverlies zal ik maar niet beginnen ...
Kom over 3 weken maar langs dan zegt de dermatoloog dan, ja tuurlijk, wacht maar weer tot de opstoot over is :mad:

Nu heb ik de laatste tijd ook enorm last van een ontstoken si gewricht dit kan ook door de lupus komen?
Ziekte van Bechterew zit ook in de familie maar er is niemand van de specialisten die hier op ingaan .
 
Mijn vriendin heeft sinds een jaartje of 6 last van lupus. Bijkomende klachten zijn te lage bloedwaarden, lethargie, gewrichtspijn en depressie. Sinds ze 2x daags aan de plaquenil zit gaat het een stuk beter en heeft nog maar 1 keer per een aantal maanden last van opvlammingen. Zou zeker naar plaquenil kijken in jouw situatie. Succes!
 
Mijn vriendin heeft sinds een jaartje of 6 last van lupus. Bijkomende klachten zijn te lage bloedwaarden, lethargie, gewrichtspijn en depressie. Sinds ze 2x daags aan de plaquenil zit gaat het een stuk beter en heeft nog maar 1 keer per een aantal maanden last van opvlammingen. Zou zeker naar plaquenil kijken in jouw situatie. Succes!
Thanks! De dermatoloog sprak aan de telefoon om eventueel malaria pillen voor te schrijven maar daar kan ik dus pas 16 mei terecht.
Ik moet me ondertussen echt bedwingen om niet mijn hele lijf open te krabben.
 
Ik ben ook alles behalve tevreden over de behandeling, ik heb het gevoel dat ze met een kluitje in het riet sturen.


Ik kreeg al verschillende jaren 1x/jaar een cortisone spuit tegen zonneallergie, het is na deze 2 jaar niet meer gekregen te hebben dat de zonneallergie geëvolueerd lijkt te zijn naar lupus :dunno:
Momenteel is het hele bovenlichaam, inclusief gelaat, rood van de uitslag en het jeukt nu ook, wat het voorheen niet deed, over de haaruitval (ook in de baard)en gewichtsverlies zal ik maar niet beginnen ...
Kom over 3 weken maar langs dan zegt de dermatoloog dan, ja tuurlijk, wacht maar weer tot de opstoot over is :mad:

Nu heb ik de laatste tijd ook enorm last van een ontstoken si gewricht dit kan ook door de lupus komen?
Ziekte van Bechterew zit ook in de familie maar er is niemand van de specialisten die hier op ingaan .


Je moet natuurlijk wel eerst een specialist dermatoloog én reumatoloog vinden, die overleg plegen, en die je klachten serieus nemen.
Polymorphic Light Eruption (wat de leek zone allergie noemt) kan inderdaad in het spectrum van Lupus zitten, da's allemaal erg ingewikkeld uit te leggen...

Ontstoken gewrichten kunnen zeker bij Systemische Lupus.

Again: zoek reumato én dermato, die overleggen en je serieus nemen...
 
Thanks! De dermatoloog sprak aan de telefoon om eventueel malaria pillen voor te schrijven maar daar kan ik dus pas 16 mei terecht.
Ik moet me ondertussen echt bedwingen om niet mijn hele lijf open te krabben.

Plaquenil zijn die anti-malaria pillen, waarvan je spreekt...
Er werd ooit toevallig ontdekt dat deze prima helpen tegen PLE (zonne allergie spectrum) en verschillende andere huidziekten, oa Lupus.
 
Mijn vriendin heeft sinds een jaartje of 6 last van lupus. Bijkomende klachten zijn te lage bloedwaarden, lethargie, gewrichtspijn en depressie. Sinds ze 2x daags aan de plaquenil zit gaat het een stuk beter en heeft nog maar 1 keer per een aantal maanden last van opvlammingen. Zou zeker naar plaquenil kijken in jouw situatie. Succes!

Als 't jullie interesseert, wil ik gerust een video'tje maken over Lupus, after all: ik ben een lifting dermatologist:
ik help collega lifters met plezier!

Wat denken jullie?
 
Back
Naar boven