Nee, en die jongen heeft ook geen idee waar die het over heeft. Naringinase is een enzym dat wordt toegevoegd aan citrussappen om naringine af te breken. Het menselijk lichaam maakt GEEN naringinase aan en dit enzym breekt GEEN anabole steroïden af.
Naringine zelf remt enkele CYP-enzymen, met name CYP3A4 en CYP1A2. Deze hebben geen noemenswaardige rol in de afbraak van orale AAS. Neem bijv. oxandrolon, een groot deel wordt sowieso onveranderd uitgescheiden in de urine (wat nog eens benadrukt hoe resistent het is tegen metabolisme), en verder vindt er als eerste stap in het metabolisme sulfatering van de 17b-hydroxylgroep plaats (oxandrolon-17b-sulfaat) of toevoeging van een hydroxylgroep op C16 (16-hydroxyloxandrolon). Beide reacties worden NIET door deze enzymen gekatalyseerd. Dus remming van deze enzymen boeit niet. Verder; ook al zouden ze wél de enzymen die hiervoor verantwoordelijk zijn remmen (het is trouwens onbekend welk(e) enzymen verantwoordelijk zijn voor die hydroxylatie op C16 van oxandrolon voorzover ik weet), dan heb je alsnog een klinische studie nodig om te bepalen of het ook daadwerkelijk ene zak uitmaakt. (Notabene heeft oxandrolon al een orale biologische beschikbaarheid van >90%).
Oxy kan interacteren met nekele CYP-enzymen en wordt ook geoxideerd op C2, wat mogelijk door CYP-enzymen zou kunnen komen, maar het metabolisme ervan gebeurt op een NADPH-onafhankelijke manier (dit sluit dus metabolisering door CYP-enzymen uit).
Je kunt aan hem beter vragen of hij überhaupt iets kan leveren wat bevestigt wat zijn verhaal klopt, i.p.v. dat je iemand anders vraagt om het te ontkrachten. Dat laatste vergt meer energie (en ik zou sowieso weinig aannemen van iemand die zo gebrekkig Nederlands spreekt
).