Fitness Seller

genetische manipulatie (1 bezoeker)

Bezoekers in dit topic

fladsdumkem

Cool Novice
Lid geworden
28 apr 2011
Berichten
91
Waardering
2
Lengte
1m81
Massa
78kg
Vetpercentage
10%
DBB'ers

Zijn er gevallen bekend waarbij men genetische manipulatie toepast op mensen?? bestaan hier docu's over ofzo??? lijkt me wel interesant om in dat onderwerp is op te gaan... Zou je het zelf laten doen moest het mogelijk zijn???
 
Lijkt mij wel nice, a la captain america met een of ander super soldier serum...
 
Ik heb daar wel freaky dingen over gehoort en gezien.
Dat ze bijv. een gen van een inktvis bij ratten hebben aangebracht en als je het licht uit deed dan gloeiden ze fluor groen/geel op. Maar ze hadden er verder geen hinder van want het was gewoon een extra eigenschap die ze hadden.

Verder zou het wel ziek zijn. Je kan bijv. bepaalde eigenschappen er uithalen zonder de nadelige bijeffecten erbij te krijgen zoals de spieren van een gorilla maar dan niet dat je je bijv. als een gorilla gaat gedragen dus je kan er een supermens op alle vlakken mee maken.

Het gen wat ouderdom veroorzaakt is helemaal perfect als ze dat voor elkaar krijgen.:cool:

Oja volgens mij kan dat alleen bij een embrio, wat dus inhoud dat iedereen die nu leeft er niks aan heeft.
 
Laatst bewerkt:
Ik heb daar wel freaky dingen over gehoort en gezien.
Dat ze bijv. een gen van een inktvis bij ratten hebben aangebracht en als je het licht uit deed dan gloeiden ze fluor groen/geel op. Maar ze hadden er verder geen hinder van want het was gewoon een extra eigenschap die ze hadden.

Verder zou het wel ziek zijn. Je kan bijv. bepaalde eigenschappen er uithalen zonder de nadelige bijeffecten erbij te krijgen zoals de spieren van een gorilla maar dan niet dat je je bijv. als een gorilla gaat gedragen dus je kan er een supermens op alle vlakken mee maken.

Het gen wat ouderdom veroorzaakt is helemaal perfect als ze dat voor elkaar krijgen.:cool:


Oja volgens mij kan dat alleen bij een embrio, wat dus inhoud dat iedereen die nu leeft er niks aan heeft.
Volgens mij is het wel mogelijk om dit ooit te doen bij levende mensen, zoals je zegt ze kunnen het bij levende ratten wel, dus mensen moeten ook mogelijk zijn.. Maar dan had ik het niet echt over zo een of andere extra rare eigenschap als mutatie, maar bvb echt een supermensenras... Zoals bvb een speciale elite eenheid in het leger die in extreme omstandigheden moeten opereren... Zou je jezelf als proefpersoon ter beschikking stellen???
 
siRNA's :D read up on it.
 
Volgens mij is het wel mogelijk om dit ooit te doen bij levende mensen, zoals je zegt ze kunnen het bij levende ratten wel, dus mensen moeten ook mogelijk zijn.. Maar dan had ik het niet echt over zo een of andere extra rare eigenschap als mutatie, maar bvb echt een supermensenras... Zoals bvb een speciale elite eenheid in het leger die in extreme omstandigheden moeten opereren... Zou je jezelf als proefpersoon ter beschikking stellen???

Neej want als je aan zoiets begint dan ben je in principe voor je leven van de overheid. En de ratten waren natuurlijk ook als embrio's ''bewerkt'' maar ratten zijn ook heel snel volwassen.

EDIT

Na het zien van deze filmpjes kan het dus wel maar ook grote lichamelijke bewerkingen?
 
Laatst bewerkt:
Dat laatste filmpje is wel van erg laag niveau zeg
 
Dat laatste filmpje is wel van erg laag niveau zeg

Gaat normaal nog verder waar ze het dus ook maken. Vind het niet direct terug. Dus ja als je zelf goed bent in het maken van gendoping lijk het mss laag van niveau :D

Gevonden en aangepast. En ja ik zou het zelf laten doen om bepaalde lichaamsfuncties te optimaliseren. Dit icm stamcellen ;)
 
Laatst bewerkt:
Gaat normaal nog verder waar ze het dus ook maken. Vind het niet direct terug. Dus ja als je zelf goed bent in het maken van gendoping lijk het mss laag van niveau :D

Gevonden en aangepast. En ja ik zou het zelf laten doen om bepaalde lichaamsfuncties te optimaliseren. Dit icm stamcellen ;)

Haha nou ja komt ook wel omdat ik vaak zelf gekloneerd heb in het laboratorium. Is erg makkelijk te doen dit.

ze laten wel belangrijke dingen weg. Maar dat is misschien teveel voor een leek in 1 keer.

siRNA (small interfering RNA = klein interfererend RNA) bestaat uit 20 tot 25 nucleotiden lang RNA dat de expressie van genen beïnvloedt. siRNA's worden aangemaakt door het Dicer-enzym tijdens de RNA interference cyclus. Ze kunnen ook door onderzoekers van buiten in de celkern gebracht worden voor het uitschakelen van een gen.
Bij planten voorkomt het siRNA de vermenigvuldiging van virus-RNA, waarbij het mechanisme sterk lijkt op dat van het miRNA.
Een siRNA bestaat uit een meestal 21 nucleotide lang dubbelstrengs RNA in met aan de 3' kanten een uitstekend stukje van 2 nucleotiden.
Het inbrengen van siRNA in de celkern (transfectie) stuit op problemen, omdat het snel uit elkaar valt en de dubbelstrengs structuur niet makkelijk permanent gehandhaafd kan worden. Daarom wordt het siRNA zodanig veranderd dat het afgelezen kan worden door bijvoorbeeld een plasmide. Hiervoor wordt een lus tussen de twee strengen aangebracht, waardoor het enkelstrengs gedeelte in de lus afgelezen kan worden. Hierbij wordt gebruikgemaakt van een RNA-polymerase III promotor. Ook kan het in de cel gebracht worden met behulp van een virusinfectie. Het virus genoom bevat dan de sequentie van een short hairpin RNA (shRNA) in zijn genoom. Na infectie wordt het viraal RNA ingebouwd in het genoom van de cel, waardoor de cel de short hairpin produceert. Na verwerking in de cel ontstaat siRNA.
http://nl.wikipedia.org/wiki/SiRNA


mooie manier om bijvoorbeeld het myostatin gen uit te schakelen. Kan ook gebruikt worden om genen in te bouwen.
 
Haha mooi om de gedachte spinsels van enkelen zonder de benodigde achtergrond kennis te lezen
 
Ik heb daar wel freaky dingen over gehoort en gezien.
Dat ze bijv. een gen van een inktvis bij ratten hebben aangebracht en als je het licht uit deed dan gloeiden ze fluor groen/geel op. Maar ze hadden er verder geen hinder van want het was gewoon een extra eigenschap die ze hadden.

Verder zou het wel ziek zijn. Je kan bijv. bepaalde eigenschappen er uithalen zonder de nadelige bijeffecten erbij te krijgen zoals de spieren van een gorilla maar dan niet dat je je bijv. als een gorilla gaat gedragen dus je kan er een supermens op alle vlakken mee maken.

Het gen wat ouderdom veroorzaakt is helemaal perfect als ze dat voor elkaar krijgen.:cool:

Oja volgens mij kan dat alleen bij een embrio, wat dus inhoud dat iedereen die nu leeft er niks aan heeft.

Er is geen gen dat ouderdom veroorzaakt. Ouderdom word veroorzaakt door de vele malen celdeling en hierbij word steeds een stukje van de telomeren verloren gaat. In de jaren verlies je steeds meer tot je niet meer over hebt en je DNA beschadigd. Telomeren hebben een beschermende functie. Je kunt overigens ook niet zomaar van alles gaan veranderen en daarmee de balans verstoren. Dat kan gevaarlijk zijn voor de gezondheid en is het ook vaak.

Een telomeer bestaat uit enkelstrengs DNA en zit aan het uiteinde van een chromosoom. Telomeer betekent in het Grieks eindstuk. Een telomeer komt niet voor bij prokaryoten met een ringvormig chromosoom. Oude cellen hebben chromosomen met een korter telomeer dan jonge cellen. Een uitzondering hierop werd echter in 2003 ontdekt bij het Vaal stormvogeltje, waarbij de telomeren bij het ouder worden van de vogel juist in lengte toenemen.
Een telomeer is te vergelijken met het plastic uiteinde van een veter. Bij iedere deling rafelt het uiteinde een stukje uit en uiteindelijk kan de cel niet meer delen en sterft. Menselijke cellen bereiken dit stadium na zo'n vijftig, zestig delingen. Als de telomeerlengte behouden blijft, kan de cel zich blijven delen zonder dood te gaan. Onder de microscoop is een telomeer zichtbaar als een oplichtend puntje.
Elizabeth Blackburn, Carol Greider en Jack Szostak wonnen in 2009 de Nobelprijs voor de Fysiologie of Geneeskunde voor hun ontdekking van de beschermende werking van telomeren tijdens celdelingen.[1]

Een telomeer bestaat uit repeterende stukjes DNA dat de belangrijke genen beschermt tegen het korter worden van de chromosomen. Ook is het telomeer belangrijk voor de stabiliteit van het chromosoom. Bij de mens bestaat het repeterende stukje DNA uit de sequentie TTAGGG en is het telomeer tussen de 3 en 20 kilobasen lang. Tussen het telomeer en de rest van het chromosoom zit nog een stukje dat 100 tot 300 kilobasen lang is. Hierdoor kan het telomeer een soort lasso, T-loop, vormen. De sequentie verschilt per organisme, maar bevat gewoonlijk veel GC (Guanine en Cytosine) nucleotiden.

Telomerase

Tijdens de celdeling wordt het DNA via replicatie verdubbeld. Het enzym DNA-polymerase kan echter het eind van het chromosoom niet repliceren, omdat het voortijdig van het DNA afvalt. Hierdoor worden bij elke celdeling de chromosomen korter. Het enzym telomerase dat een reverse-transcriptase is, kan een telomeer weer langer maken en komt voor in de kiembaancellen die de geslachtscellen maken, stamcellen, kankercellen en protozoa. Telomerase bestaat uit een enzymatisch deel en een RNA deel, de complementaire sequentie.

Verantwoordelijk gen


Het gen dat verantwoordelijk is voor de vorming van telomerase is in 1998 door Geron Corporation in Californië gekloond en ingebracht in cellen. Deze cellen hebben zich twee jaar lang gedeeld zonder enige vorm van veroudering. Ze lijken onsterfelijk te zijn geworden.

DNA-herstelmechanisme


Elke cel beschikt over een DNA-herstelmechanisme dat beschadigd DNA repareert. Als het DNA te veel beschadigd is en niet meer hersteld kan worden, stopt de cel met delen of gaat dood. Als het telomeer 4 kilobasen kort is geworden kan het geen lus meer maken en ziet het DNA-herstelmechanisme het eind van het chromosoom als een gebroken chromosoom waardoor de cel stopt met delen of dood gaat.
 
Laatst bewerkt:
Er is geen gen dat ouderdom veroorzaakt. Ouderdom word veroorzaakt door de vele malen celdeling en hierbij word steeds een stukje van de telomeren verloren gaat. In de jaren verlies je steeds meer tot je niet meer over hebt en je DNA beschadigd. Telomeren hebben een beschermende functie.

Ja maar het is wel een gen dat het telomerase enzym activeert en zo de verkorting van je telomeren beperkt.

Bij deze mensen wordt er extra telomerase aangemaakt en dat zorgt voor een langer leven.

'Gemuteerd gen laat mensen langer leven'
[Link niet meer beschikbaar]
 
Ja maar het is wel een gen dat het telomerase enzym kan activeren en zo je telomeer terug langer kan maken.

klopt maar dat is dus duidelijk in het lichaam niet actief genoeg om veroudering tegen te gaan. Word waarschijnlijk gerugeleerd om je telomeren weer niet te lang te maken. Dat zou ik zo 1,2,3 niet weten. Bij gemuteerde genen die overexpressie mogelijk maken is het inderdaad een ander verhaal. Mooi meegenomen als je dat hebt :D In de toekomst zullen ze er misschien ook wel wat voor maken. (en anders maak ik het voor mezelf prive. :trollface: )
 
Laatst bewerkt:
klopt maar dat is dus duidelijk in het lichaam niet actief genoeg om veroudering tegen te gaan. Word waarschijnlijk gerugeleerd om je telomeren weer niet te lang te maken. Dat zou ik zo 1,2,3 niet weten. Bij gemuteerde genen die overexpressie mogelijk maken is het inderdaad een ander verhaal. Mooi meegenomen als je dat hebt :D In de toekomst zullen ze er misschien ook wel wat voor maken. (en anders maak ik het voor mezelf prive. :trollface: )

Heb het aangepast. Want bij mensen zorgt telomerase er alleen voor dat de telomeren minder snel verkorten. En dat is het probleem bij mensen. Het verlengt deze niet waardoor men alleen langer kan leven door deze.
 
Laatst bewerkt:
Heb het aangepast. Want bij mensen zorgt telomerase er alleen voor dat de telomeren minder snel verkorten. En dat is het probleem bij mensen. Het verlengt deze niet waardoor men alleen langer kan leven door deze.

Je hebt gelijk. Als er genoeg aanwezig zou zijn zou het dus juist wel helpen omdat het zorgt dat alle schade die gemaakt is weer hersteld kan worden.

Telomerase is een enzym dat in de celkern van bepaalde cellen voorkomt. Het bestaat voor een deel uit proteïne en voor een deel uit RNA. Het enzym is een reverse transcriptase, waarbij het RNA-gedeelte als matrijs gebruikt wordt.
Telomerase herstelt het chromosoomeind, de zogenaamde telomeer. Het telomeer wordt bij elke celdeling ongeveer 100 nucleotide korter, maar na de deling wordt dit door de werking van telomerase weer verlengd tot de oorspronkelijke lengte.
Telomerase is alleen[bron?] actief bij eencellige organismen en in de kiembaan- en embryonale cellen van meercellige organismen. Ook is telomerase actief in kankercellen, waardoor ze kunnen gaan woekeren. Niet-kankercellen kunnen zich maar 30 tot 40 keer delen, waarna apoptose optreedt.
 
Die verlenging van de telomeren gebeurt spijtig genoeg niet bij mensen door telomerase. Dat wijst onderzoek nu toch uit met middelen die telomerase activeren. Ofwel zal die activatie vele malen hoger moeten zijn.

Rejuvenation Res. 2011 Feb;14(1):45-56. Epub 2010 Sep 7.
A natural product telomerase activator as part of a health maintenance program.
Harley CB, Liu W, Blasco M, Vera E, Andrews WH, Briggs LA, Raffaele JM.
SourceGeron Corporation, Menlo Park, California, USA. charley@telomehealth.com

Abstract
Most human cells lack sufficient telomerase to maintain telomeres, hence these genetic elements shorten with time and stress, contributing to aging and disease. In January, 2007, a commercial health maintenance program, PattonProtocol-1, was launched that included a natural product-derived telomerase activator (TA-65®, 10-50 mg daily), a comprehensive dietary supplement pack, and physician counseling/laboratory tests at baseline and every 3-6 months thereafter. We report here analysis of the first year of data focusing on the immune system. Low nanomolar levels of TA-65® moderately activated telomerase in human keratinocytes, fibroblasts, and immune cells in culture; similar plasma levels of TA-65® were achieved in pilot human pharmacokinetic studies with single 10- to 50-mg doses. The most striking in vivo effects were declines in the percent senescent cytotoxic (CD8(+)/CD28(-)) T cells (1.5, 4.4, 8.6, and 7.5% at 3, 6, 9, and 12 months, respectively; p = not significant [N.S.], 0.018, 0.0024, 0.0062) and natural killer cells at 6 and 12 months (p = 0.028 and 0.00013, respectively). Most of these decreases were seen in cytomegalovirus (CMV) seropositive subjects. In a subset of subjects, the distribution of telomere lengths in leukocytes at baseline and 12 months was measured. Although mean telomere length did not increase, there was a significant reduction in the percent short (<4 kbp) telomeres (p = 0.037). No adverse events were attributed to PattonProtocol-1. We conclude that the protocol lengthens critically short telomeres and remodels the relative proportions of circulating leukocytes of CMV(+) subjects toward the more "youthful" profile of CMV(-) subjects. Controlled randomized trials are planned to assess TA-65®-specific effects in humans.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20822369
 
Laatst bewerkt:
Although mean telomere length did not increase, there was a significant reduction in the percent short (<4 kbp) telomeres (p = 0.037). No adverse events were attributed to PattonProtocol-1. We conclude that the protocol lengthens critically short telomeres

Dus alsof er een nieuw gemiddelde oid, zou dus wel degelijk bij kunnen dragen aan het behouden van de laatste stukken in ieder geval. Probleem kan ook zijn dat er wat oudere mensen zijn gebruikt voor het onderzoek. Ik zou de effecten bij jongeren graag willen zien. Immortaliseren van cellen kan in ieder geval wel. Kijk maar naar hoe kankercellen dat doen. Er zal gerust wel een mogelijkheid zijn.
 
Hier het volledige artikel.
 

Bijlagen

  • A Natural Product Telomerase Activator[1].pdf
    826,4 KB · Weergaven: 36
Although mean telomere length did not increase, there was a significant reduction in the percent short (<4 kbp) telomeres (p = 0.037). No adverse events were attributed to PattonProtocol-1. We conclude that the protocol lengthens critically short telomeres

Dus alsof er een nieuw gemiddelde oid, zou dus wel degelijk bij kunnen dragen aan het behouden van de laatste stukken in ieder geval. Probleem kan ook zijn dat er wat oudere mensen zijn gebruikt voor het onderzoek. Ik zou de effecten bij jongeren graag willen zien. Immortaliseren van cellen kan in ieder geval wel. Kijk maar naar hoe kankercellen dat doen. Er zal gerust wel een mogelijkheid zijn.

We conclude that the protocol lengthens critically short telomeres and remodels the relative proportions of circulating leukocytes of CMV(+) subjects toward the more "youthful" profile of CMV(-) subjects. Controlled randomized trials are planned to assess TA-65®-specific effects in humans.

Het verlengt de kritieke korte telomeren bij CMV (cytomegalovirus) positieve mensen. Naar een vergelijkbaar profiel van de CMV negatieve mensen.

Het zal de veroudering dus vertragen. Dat is ook de reden waarom oestrogeen de telomeren langer houd en vrouwen dus langer leven dan mannen.
 

Bijlagen

  • Estrogen Activates Telomerase.pdf
    608 KB · Weergaven: 30
Laatst bewerkt:
Back
Naar boven