XXL Nutrition

T3 how to use protocol

Bezoekers in topic

Status
Niet open voor verdere reacties.
T3 (cytomel) (Liothyronine sodium)

Cytomel is the most common synthetic version of the T3 or triiodothyronine. T3 is not produced directly by the thyroid gland but by the thyroid-stimulating hormone or THS. THS is also responsible for the production of T4 or thyroxine.

Drugs with thyroid hormone activity, such as Cytomel, are used for the treatment of obesity since they are effective fat-burning agents.
Cytomel exerts its fat-burning ability via the following metabolic pathways and processes.

Cytomel up-regulates the beta-2 adrenergic receptors in fat tissues. In lipolysis, or the breakdown of fat in fat tissues, the enzyme HSL (hormone sensitive lipase) plays a significant part. HSL controls the rate of lipolysis. For HSL to be activated, epinephrine and nonepinephrine (catecholomines) are necessary. These catecholomines bind to the beta-2 receptors, and thus when Cytomel up-regulates the beta-receptors, there is a corresponding increase in the ability of catecholomines to activate HSL, resulting to increased lipolysis.

This drug is likewise known to increase the UCP-3 or uncoupling protein-3. This process significantly increases lipolysis. Further, Cytomel also stimulates growth hormone (GH) production, as substantiated by several studies. And since GH is a thermogenic, it contributes to this drug’s fat-burning action. This is why when athletes are using Cytomel they find no need to use HGH.

Advantages of Cytomel therapy

With AAS use, the suppression occurs even after the therapy is stopped, sometimes in periods of weeks or months (especially in cases of long-term use). The same thing is observed during insulin intake, whereby the pancreas (the organ responsible for insulin production) ceases its production of insulin. Such is not the case with exogenous T3 hormone therapy. Several studies have concluded that thyroid therapy does not cause prolonged suppression of thyroid normal production. Thyroid function is normalized just days after medication is discontinued. In other words, there is no thyroid shutdown due to T3 supplementation; there is only a down-regulation of thyroid output during therapy.

Drawbacks of Cytomel therapy

Side effects of this class of drug include tachycardia and atrial arryhtmias, bone resorption, and loss of lean muscle tissue. Secondary side effects include insomnia, diarrhea, and nausea. These adverse reactions are highly possible if the user takes high dosages.

Notice that some of its major side effects relate to the cardiovascular system. This is because thyroid hormones have significant effects on cardiac structures (including cardiac muscles) and systems that alter cardiovascular hemodynamics.

Hyperthyroidism increases virtually all cardiac functions including heart rate and contractility, diastolic relaxation, and rate of ventricular pressure development. This results to an increased cardiac output by as much as 250 percent. These physiological changes are (most likely) the consequences of an increase in the expression of ATP and a decrease in the expression of ATP’s inhibitor, phospholamban.

Another drawback of Cytomel is its catabolic ability. When Cytomel exerts this ability on stored fats, this is an asset. However, this becomes a liability when it exerts this on bones and muscles. The negative result is bone resorption and muscle wasting (mentioned above). Moreover, this drug also diminishes GH’s nitrogen retention ability (although it stimulates GH’s production, as mentioned earlier).

Dosage


There is consensus among Cytomel users that the dosage protocol with this drug is to ramp it up, which means you start at the lowest dosage then gradually move upward. However, there are divergent opinions on how long the ‘gradually’ part should be. There are those who say it should be every three days, and then some pharmacological studies endorse it from 1 to 2 weeks. However, the user’s tolerance level ultimately determines the timeframe; that is, if the user reacts really well with Cytomel, then the dosage can gradually increase every three days.

Users are advised not to ramp up and down the dosage during therapy as this causes fluctuations in hormone levels, which further results to hormonal imbalance. The more prudent practice is to taper off the dosage. The minimum daily dosage of T3 is 5mcg and the maximum is 100mcg.

Cytomel intake is not dependent on bodyweight or gender, but rather on the individual’s blood level. This means that females can take the same dosage volume and schedule as males.
 

BigMaus

Huge Freak
Elite Member
+15 jaar member
Lid geworden
11 mrt 2004
Berichten
8.403
Karma
120
Lengte
1m83
Massa
110kg
En nu ook in het Nederlands:

T3 cytomel

Cytomel is de meest voorkomende synthetische vorm van T3 (Tri-joodthyronine). T3 wordt niet direct door de schildklier aangemaakt, maar indirect door het schildklier-stimulerings-hormoon genaamd THS. THS is ook verantwoordelijk voor het produceren van T4.

Medicijnen met betrekking tot de schildklier activiteit, zoals cytomel, worden met name gebruikt voor de behandeling van obesitas (vetzucht) omdat het een erg goede vet-verbranders zijn. Cytomel heeft zijn vetverbrandende werking te danken aan de volgende stappen die het medicijn teweeg kan brengen:

Cytomel maakt de beta-2 receptors in de vetcellen extra gevoelig. Bij het verbranden van vet, dat wil zeggen het omzetten van vet naar vetzuren, speelt het enzym HSL een grote rol. HSL heeft namelijk de touwtjes in handen bij het proces van vet-mobilisatie. Om HSL te activeren zijn de volgende stoffen nodig: Epinephrine and Nonepinephrine. Deze stoffen werken op hun beurt weer in op de Beta-2 receptors, Dus waar Cytomel deze receptors extra gevoelig maakt is er een evenredige verhoging in het vermogen van Epinephrine and Nonepinephrine om de stof HSL te activeren, wat weer resulteert in een verhoging van de omzetting van vet naar vetzuren; oftewel de vetverbranding.

T3 draagt ook een aanzienlijk steentje bij in het proces van de eiwitsynthese, het medicijn staat er namelijk om bekend dat het gebruik ervan resulteert in een verhoogde proteïne afbraak. Dit proces verhoogt ook aanzienlijk de afgifte van vetzuren uit vetdepots. Verder, stimuleert Cytomel ook de productie van groeihormoon (GH) dit wordt in verscheidene studies onderbouwt. Daar komt nog bij dat GH de eigenschap heeft vetcellen te mobiliseren, en hiermee dus nog een extra bijdrage levert aan het hele vetverbrandingsproces. Atleten die Cytomel gebruiken kiezen er soms voor geen GH erbij te nemen omdat enkel de T3 al voor een flinke verhoging in GH-afgifte zorgt.


Voordelen van het gebruik van Cytomel:


Bij het gebruik van AAS, is er na het beëindigen van de kuur nog steeds onderdrukking. Dit kan soms weken tot maanden (vooral bij langdurig gebruik) duren. Hetzelfde zien we als we kijken naar het gebruik van insuline, de alvleesklier (Het orgaan wat verantwoordelijk is voor onze insuline-productie) staakt dan namelijk tijdelijk zijn productie van insuline. Dit is niet het geval bij exogene T3 behandeling. Verscheidene studies hebben bewezen dat schildklierbehandeling niet lijdt tot onderdrukking van de lichaamseigen productie voor langere tijd. De schildklier herstelt zich namelijk binnen enkele dagen nadat men de exogene toediening stopt. Met andere woorden, Een falende schildklier is niet toe te schrijven aan het gebruik van exogene T3; er is alleen een tijdelijke onderdrukking tijdens het gebruik hiervan.


Nadelen van het gebruik van Cytomel:


Bijwerkingen van medicijnen van dit niveau zijn natuurlijk ook niet de minste, Cytomel kan namelijk zorgen voor tachycardie (dwz een extreem hoge regelmatige hartslag van 180 tot 200 slagen per minuut), bot-ontkalking en het verlies van VVM ( vet-vrije-massa). Ook zijn er minder extreme maar toch onprettige bijwerkingen als: diarree, misselijkheid en slapeloosheid. De hiervoor genoemde bijwerkingen komen het meest voor bij hogere doseringen.
 
Status
Niet open voor verdere reacties.

Naar boven