S-Amet 200
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een jaar na je kuur nog bloed laten prikken om je herstel te bekijken lijkt me onnodig (mits je niet zwaar hebt gekuurd). Ik geloof dat je lichaam na een jaar tijd toch wel is hersteld. Mits je verantwoord hebt gekuurd en een nakuur hebt gebruikt lijkt me de kans dat er iets mis is met je lever ed minimaal.
Maar dit neemt niet weg dat je het niet moet doen. Zekerheid is toch het beste.
Maar dit neemt niet weg dat je het niet moet doen. Zekerheid is toch het beste.
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Dutch Bodybuilder
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1 minuut googlen en kijk eens wat ik vind schat.. maar volgens mij is het eerder tegen depressies enzo.. ik heb zelf een keer na een kuur de capsules gebruikt van 1fast400.. heeft voor mij eigenlijk geen moer uitgehaald.. maar dat is misschien omdat ik altijd al van mezelf een vrolijk ventje ben.. zelfs na het kuren 
in de tekst hierboven staat dat 200mg inject overeenkomt met 400mg capsule.. dat het intramusculair moet worden geinjecteerd en 12-24 uur actief blijft? dus zou je elke dag moeten injecteren? mijn spaans is waardeloos dus misschien kan DBC je een klein beetje op weghelpen?
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
La S-adenosilmetionina es una molécula fisiológica presente en todos los tejidos y fluidos del organismo. Actúa como donador de metilos y como precursor de tioles (cisteína, taurina y glutation). En el hígado es capaz de regular la fluidez de las membranas hepáticas a través de la metilación de fosfolípidos. Además es capaz de promover la síntesis de compuestos sulfurados en los procesos de detoxificación. Estas reacciones son de utilidad para prevenir los mecanismos que inducen la colestasis intrahepática. Los síntomas clínicos de la colestasis intrahepática, como la ictericia y el prurito, se reducen con la aplicación de S-adenosilmetionina. En la cirrosis hepática se ha descrito una disminución del 50% de la actividad S-adenosilmetionina sintetasa (enzima que sintetiza la S-adenosilmetionina). Por tanto, la administración de S-Adenosilmetionina, superando el bloqueo enzimático que existe en su síntesis, aumenta la disponibilidad de tioles sin causar incrementos de los niveles de metionina circulantes.
Propiedades farmacocinéticas: El perfil farmacocinético de la aplicación intravenosa de S-adenosilmetionina en el hombre sigue un modelo biexponencial con una fase de distribución rápida en los tejidos y una fase de eliminación rápida (T½=1,5 h.). Tras la administración intramuscular la droga se absorbe completamente (96%). Los niveles máximos de S-adenosilmetionina se alcanzan a los 45 minutos de su administración. La proporción de S-adenosilmetionina unida a proteínas plasmáticas es prácticamente nula. Estudios en animales con isótopos han permitido demostrar que la administración de S-adenosilmetionina produce aumento de los productos de su metabolismo (productos metilados y tioles), base de su efecto farmacológico.
TOXICIDAD
Los estudios de toxicidad aguda en roedores mostraron una DL50 por vía oral de 6.000 mg/kg, por vía intraperitoneal 2.500 mg/kg y por vía intravenosa 560-2.000 mg/kg. Los estudios de toxicidad crónica, a dosis de 10 mg/kg durante 6 meses sobre roedores machos y hembras no manifestaron ningún signo de toxicidad, tanto por exámenes clínicos como histológicos. Tampoco se observaron signos de teratogenicidad ni en ratas ni en conejos a dosis de 5-10 mg/kg vía subcutánea durante todo el periodo de preñez.
INDICACIONES TERAPEUTICAS
Colestasis intrahepática, inducida por enfermedades hepáticas o drogas. Tratamiento de la intoxicación por drogas que disminuyen el contenido hepático de glutation (paracetamol). En ensayos clínicos se ha evidenciado una disminución del periodo de latencia en respuesta a los antidepresivos convencionales en algunos pacientes diagnosticados de depresión mayor
POSOLOGIA
Intramuscular o intravenosa: La pauta posológica media es de 200 mg cada 12-24 horas, que se puede aumentar a criterio médico hasta 800 mg/día, y puede variar según las indicaciones. En el tratamiento de la colestasis intrahepática oscilará entre 200-800 mg/día, según la respuesta clínica. Como coadyuvante del tratamiento con antidepresivos la dosis será de 200-400 mg/día. En ningún caso su administración deberá prolongarse más de 3 semanas, ya que después de este periodo, el tricíclico comienza a manifestar su efecto antidepresivo. La dosis máxima recomendada en infusión intravenosa es de 800 mg/día.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fármaco. No se debe administrar a pacientes con feocromocitoma o estados maníacos o hipomaníacos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Existen ensayos clínicos realizados en un número reducido de mujeres embarazadas tratadas con dosis de hasta 800 mg/día, por vía intravenosa, durante el tercer trimestre de la gestación para el alivio de la colestasis gravídica. En estos ensayos no se observan alteraciones sobre el feto. Su uso en el embarazo se debe restringir al tercer trimestre de la gestación en casos donde la sintomatología colestásica es importante. No existen datos sobre la excreción de S-adenosilmetionina en la leche materna, pero su uso en el periodo de lactancia debe realizarse tras valoración cuidadosa del balance beneficio-riesgo.
ADVERTENCIAS
La inyección intravenosa debe administrarse de forma muy lenta
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS
no se han descrito.
EFECTOS ADVERSOS
En pacientes predispuestos o con componente ansioso, puede aumentar el mismo e incluso originar insomnio ligero.
PRESENTACION
S-AMET 200 Amp. liof. 200 mg
REFERENCIAS
* Janicak PG, Lipinski J, Davis JM, Altman E, Sharma RP , Parenteral S-adenosyl-methionine (SAMe) in depression: literature review and preliminary data.Psychopharmacol Bull 1989 25:2 238-42
* Vara E, Arias-Díaz J, García C, Villa N, Simón C, Ortiz P, Balibrea JL . S-adenosyl-methionine may protect transplanted hepatocytes against the toxic effects of cytokines. Transplant Proc 1994 Dec 26:6 3364-6
* Cohen BM, Stramentinoli G, Sosa AL, Babb SM, Olgiati V . Effects of the novel antidepressant S-adenosyl-methionine on alpha 1- and beta-adrenoceptors in rat brain.Eur J Pharmacol 1989 Nov 7 170:3 201-7
* Janicak PG, Lipinski J, Davis JM, Altman E, Sharma RP . Parenteral S-adenosyl-methionine (SAMe) in depression: literature review and preliminary data. Psychopharmacol Bull 1989 25:2 238-42
* Tramoni AV, Azorin JM. Therapeutic indications of S-adenosyl methionine in neuropsychiatry. Encephale 1988 May-Jun 14:3 113-8
* Carney MW Neuropharmacology of S-adenosyl methionine.Clin Neuropharmacol 1986 9:3 235-43
* Masturzo P, Gianrossi R, Carolei A, Barreca T, Murialdo G. Effect of S-adenosyl-methionine (SAMe) on some endocrine parameters in normal adult subjects. Minerva Med 1976 Sep 19 67:43 2801-4 MEDLINE, full MEDLINE, related records
* Cacciari C, Montanari A, Curri SB. Hypercholesterolemic action of S-adenosyl-methionine (SAM) Minerva Med 1972 Oct 6 63:70 3806-15
* Galeone F, Salvadorini F, Guarguaglini M, Saba P. Effect of intravenous injection of CDP-choline, S-adenosyl-methionine and citiolone in subjects with hyperlipemia.Artery 1979 Feb 5:2 157-69
in de tekst hierboven staat dat 200mg inject overeenkomt met 400mg capsule.. dat het intramusculair moet worden geinjecteerd en 12-24 uur actief blijft? dus zou je elke dag moeten injecteren? mijn spaans is waardeloos dus misschien kan DBC je een klein beetje op weghelpen? ECLIPSE zei:
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
La S-adenosilmetionina es una molécula fisiológica presente en todos los tejidos y fluidos del organismo. Actúa como donador de metilos y como precursor de tioles (cisteína, taurina y glutation). En el hígado es capaz de regular la fluidez de las membranas hepáticas a través de la metilación de fosfolípidos. Además es capaz de promover la síntesis de compuestos sulfurados en los procesos de detoxificación. Estas reacciones son de utilidad para prevenir los mecanismos que inducen la colestasis intrahepática. Los síntomas clínicos de la colestasis intrahepática, como la ictericia y el prurito, se reducen con la aplicación de S-adenosilmetionina. En la cirrosis hepática se ha descrito una disminución del 50% de la actividad S-adenosilmetionina sintetasa (enzima que sintetiza la S-adenosilmetionina). Por tanto, la administración de S-Adenosilmetionina, superando el bloqueo enzimático que existe en su síntesis, aumenta la disponibilidad de tioles sin causar incrementos de los niveles de metionina circulantes.
Propiedades farmacocinéticas: El perfil farmacocinético de la aplicación intravenosa de S-adenosilmetionina en el hombre sigue un modelo biexponencial con una fase de distribución rápida en los tejidos y una fase de eliminación rápida (T½=1,5 h.). Tras la administración intramuscular la droga se absorbe completamente (96%). Los niveles máximos de S-adenosilmetionina se alcanzan a los 45 minutos de su administración. La proporción de S-adenosilmetionina unida a proteínas plasmáticas es prácticamente nula. Estudios en animales con isótopos han permitido demostrar que la administración de S-adenosilmetionina produce aumento de los productos de su metabolismo (productos metilados y tioles), base de su efecto farmacológico.
TOXICIDAD
Los estudios de toxicidad aguda en roedores mostraron una DL50 por vía oral de 6.000 mg/kg, por vía intraperitoneal 2.500 mg/kg y por vía intravenosa 560-2.000 mg/kg. Los estudios de toxicidad crónica, a dosis de 10 mg/kg durante 6 meses sobre roedores machos y hembras no manifestaron ningún signo de toxicidad, tanto por exámenes clínicos como histológicos. Tampoco se observaron signos de teratogenicidad ni en ratas ni en conejos a dosis de 5-10 mg/kg vía subcutánea durante todo el periodo de preñez.
INDICACIONES TERAPEUTICAS
Colestasis intrahepática, inducida por enfermedades hepáticas o drogas. Tratamiento de la intoxicación por drogas que disminuyen el contenido hepático de glutation (paracetamol). En ensayos clínicos se ha evidenciado una disminución del periodo de latencia en respuesta a los antidepresivos convencionales en algunos pacientes diagnosticados de depresión mayor
POSOLOGIA
Intramuscular o intravenosa: La pauta posológica media es de 200 mg cada 12-24 horas, que se puede aumentar a criterio médico hasta 800 mg/día, y puede variar según las indicaciones. En el tratamiento de la colestasis intrahepática oscilará entre 200-800 mg/día, según la respuesta clínica. Como coadyuvante del tratamiento con antidepresivos la dosis será de 200-400 mg/día. En ningún caso su administración deberá prolongarse más de 3 semanas, ya que después de este periodo, el tricíclico comienza a manifestar su efecto antidepresivo. La dosis máxima recomendada en infusión intravenosa es de 800 mg/día.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fármaco. No se debe administrar a pacientes con feocromocitoma o estados maníacos o hipomaníacos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Existen ensayos clínicos realizados en un número reducido de mujeres embarazadas tratadas con dosis de hasta 800 mg/día, por vía intravenosa, durante el tercer trimestre de la gestación para el alivio de la colestasis gravídica. En estos ensayos no se observan alteraciones sobre el feto. Su uso en el embarazo se debe restringir al tercer trimestre de la gestación en casos donde la sintomatología colestásica es importante. No existen datos sobre la excreción de S-adenosilmetionina en la leche materna, pero su uso en el periodo de lactancia debe realizarse tras valoración cuidadosa del balance beneficio-riesgo.
ADVERTENCIAS
La inyección intravenosa debe administrarse de forma muy lenta
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS
no se han descrito.
EFECTOS ADVERSOS
En pacientes predispuestos o con componente ansioso, puede aumentar el mismo e incluso originar insomnio ligero.
PRESENTACION
S-AMET 200 Amp. liof. 200 mg
REFERENCIAS
* Janicak PG, Lipinski J, Davis JM, Altman E, Sharma RP , Parenteral S-adenosyl-methionine (SAMe) in depression: literature review and preliminary data.Psychopharmacol Bull 1989 25:2 238-42
* Vara E, Arias-Díaz J, García C, Villa N, Simón C, Ortiz P, Balibrea JL . S-adenosyl-methionine may protect transplanted hepatocytes against the toxic effects of cytokines. Transplant Proc 1994 Dec 26:6 3364-6
* Cohen BM, Stramentinoli G, Sosa AL, Babb SM, Olgiati V . Effects of the novel antidepressant S-adenosyl-methionine on alpha 1- and beta-adrenoceptors in rat brain.Eur J Pharmacol 1989 Nov 7 170:3 201-7
* Janicak PG, Lipinski J, Davis JM, Altman E, Sharma RP . Parenteral S-adenosyl-methionine (SAMe) in depression: literature review and preliminary data. Psychopharmacol Bull 1989 25:2 238-42
* Tramoni AV, Azorin JM. Therapeutic indications of S-adenosyl methionine in neuropsychiatry. Encephale 1988 May-Jun 14:3 113-8
* Carney MW Neuropharmacology of S-adenosyl methionine.Clin Neuropharmacol 1986 9:3 235-43
* Masturzo P, Gianrossi R, Carolei A, Barreca T, Murialdo G. Effect of S-adenosyl-methionine (SAMe) on some endocrine parameters in normal adult subjects. Minerva Med 1976 Sep 19 67:43 2801-4 MEDLINE, full MEDLINE, related records
* Cacciari C, Montanari A, Curri SB. Hypercholesterolemic action of S-adenosyl-methionine (SAM) Minerva Med 1972 Oct 6 63:70 3806-15
* Galeone F, Salvadorini F, Guarguaglini M, Saba P. Effect of intravenous injection of CDP-choline, S-adenosyl-methionine and citiolone in subjects with hyperlipemia.Artery 1979 Feb 5:2 157-69
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