De Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA) waarschuwt consumenten, met name sporters, geen producten te nemen die de stof DMAA (dimethylamylamine, methylhexanamine of geranamine) bevatten. Wereldwijd zijn ernstige bijwerkingen, zoals hersenbloedingen, in verband gebracht met het gebruik van producten met DMAA.
Producten die DMAA bevatten worden vaak verkocht als voedingssupplementen via webshops die gespecialiseerd zijn in fitness/bodybuilding- of afslankproducten. DMAA kan effecten hebben op bloedvaten en hartslag en wordt vaak in combinatie met cafeïne aangeboden. Een veilige consumptiehoeveelheid van DMAA is niet vastgesteld. DMAA is een stimulerend middel en staat op de [Link niet meer beschikbaar] (onder categorie S6. Stimulantia) van de Dopingautoriteit.
Controleer de verpakking. Als DMAA in een product aanwezig is, dan kan dat op de volgende manieren vermeld staan:
- DMAA
- 1,3-dimethylamylamine
- dimethylamylamine
- methylhexanamine
- 4-methyl-hexaan-2-amine
- 4-methyl-2-hexaanamine
- 4-methyl-2-hexylamine
- 2-amino-4-methylhexaan
- 1,3-dimethylpentylamine
- geraniumextract
- geranamine
Op dit moment worden producten in verschillende EU-landen, waaronder Nederland, gecontroleerd en zonodig uit de markt gehaald. Ga [Link niet meer beschikbaar] naar het bericht op de site van de Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA).
Dopingautoriteit
En meer recent:
Grijze zone
Voor sommige producten is het niet altijd duidelijk tot welk statuut ze behoren. Zij bevinden zich in de "grijze zone" tussen geneesmiddelen, voedingssupplementen, cosmetica, biociden, voedingswaren of gewone gebruiksproducten. De Gemengde Commissie, opgericht bij het
Koninklijk Besluit van 28 oktober 2008, maakt het mogelijk om duidelijkheid te verkrijgen over het statuut van producten.
De Gemengde Commissie is samengesteld uit vertegenwoordigers van :
- het FAGG
- de FOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu: Directoraat-Generaal Dier, Plant en Voeding en Directoraat-Generaal Leefmilieu
- de FOD Economie, KMO, Middenstand en Energie, Directoraat-generaal Kwaliteit en Veiligheid
- het FAVV
Ze heeft als taak advies uit te brengen voor dossiers waarin twijfel bestaat over het statuut. De minister of zijn afgevaardigde neemt een beslissing op basis van dit advies. Het advies kan aangevraagd worden door een producent die zekerheid wil over het statuut van zijn product, door de betrokken overheidsdiensten of door derden.
De Gemengde Commissie kan ook adviezen opstellen met het oog op het vaststellen van richtsnoeren door de minister zoals bedoeld in artikel 1, § 2, zevende lid van de
wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen. Op basis van deze adviezen heeft de minister volgende richtsnoeren vastgesteld :
De volgende
adviezen werden opgesteld door de Gemengde Commissie en zullen voorgesteld worden aan de Minister als richtsnoer :
- Advies m.b.t. het gebruik van N-Acetylcysteïne in voedingssupplementen
- Advies m.b.t. het gebruik van 1,3 Dimethylamylamine (DMAA) in voedingssupplementen
De commissie heeft een kamer voor producten voor menselijk gebruik en een kamer voor producten voor gebruik bij dieren. Conform de bepalingen van het KB werd een
huishoudelijk reglement opgesteld en voorgelegd aan de minister.
Grijze zone | FAGG
