Waarom proviron? Een zeer zwak anabool dat alleen androgeen is.
De SHBG theorie klopt niet. Werd vroeger voorgeschreven ja, maar elke androgeen en oestrogeen hechten aan SHBG. Nutteloze toevoeging dat alleen extra androgeen maakt.
70mg winny? Op zichzelf ja, maar toch niet in combi met lange esters.
Tren even androgeen als DHT, rest my case. A en +10 keer meer genotoxisch dan testosteron.
---------- Post toegevoegd Tue 18 Dec 2012 om 20:40 ----------
Exogeen Hgh, is sneller verouderen
intern dan.
Oestrogene bijwerkingen houden o.a. in:
- (subcutane) vochtretentie
- verhoging bloeddruk
- borstvorming
- depressie
- verminderd libido
- plaatselijke vettoename
Arimidex (anastrozole), femara (letrozole) zijn zeer effectief in het onderdrukken van oestrogeen en dus voorkomen van deze bijwerkingen. Zo effectief dat er te weinig oestrogeen overblijft voor de gezondheid en groei van het lichaam.
Daarom zijn deze middelen enkel geschikt om bepaalde kankervormen te bestrijden, NIET om aromatisering in AAS te verminderen waar de kwaal veel minder schadelijk is dan de bijwerkingen van het medicijn.
Waar anastrozole al zeer negatief was voor lipiden/HDL-LDL cholestrol in lever en bloed, is letrozole nog 2.5 keer erger.(1)
Letrozole heeft in studies bovendien een negatief effect op de botdensiteit(2)
Het onderdrukt estrogeen (E) in een te hoge mate:
Quote:
In postmenopausal women, letrozole commonly suppresses circulating concentrations of estrone and estradiol to below the sensitivity limit of the assays used to measure them.(2) ****
De selectieve estrogene-receptor modulators (SERM's) Nolvadex (tamoxifen), exemestane, raloxifene verbeteren juist bot-densiteit en cholesterol i.t.t. de anti-oestrogenen en aromatase blokkers, voornamelijk door selectieve binding aan de ER.
Waar anastrozole en letrozole de gezondheid verminderen, zal nolvadex de gezondheid dus verbeteren terwijl het resultaat hetzelfde is voor de negatieve estrogene bijwerkingen.(3)
Proviron (mesterolone) heeft in een kuur altijd de voorkeur over zowel arimidex, letrozole als nolvadex.
Mesterolone heeft in verscheidene studies het libido verbeterd zonder testosteron te onderdrukken(4), is een heel goede anti-depressant(5), bindt sterk aan SHBG en albumine waardoor er meer vrije testosteron beschikbaar is voor de AR in spierweefsel (meer AR-geralateerde spiergroei in test kuurtjes), doordat weinig mesterolone (zeker in lage dosis) de AR bereikt geeft het ook weinig tot geen androgene bijwerkingen als vergroting van de prostaat, lichaamshaargroei, MPB (male pattern baldness), acné (sommige zeer gevoelige mannen zullen natuurlijk wel een toename zien in kuurtjes maar zelden met proviron alleen).
Niet in studies bewezen, maar een praktische toepassing voor proviron is het zorgen voor spierhardheid, vermijden van vochttoename of het verminderen ervan, voorkomen van gyno (tot op bepaalde hoogte), en algemeen tegengaan van vervrouwelijking door het verminderen van overtollig circulerend oestrogeen. Bovendien zal proviron weinig invloed hebben op IGF-1, itt anastrozole.
Conclusie: tijdens een cycle is proviron altijd te verkiezen boven een non-steroide aromatase blocker omdat de voordelen voor gezondheid en spiergroei groter zijn. Nolvadex is het meest geschikt voor het bestrijden van plaatselijke oestrogene bijwerkingen als borstvorming met een positief effect op cholesterol itt tot letrozole en anastrozole.
Voor het bestrijden van overtollig vocht is een aromatase blokker een slecht idee doordat de kwaal minder erg is dan de bijwerkingen van het medicijn. Vochtretentie kan met meer selectieve middelen bestreden worden zonder de nadelige gevolgen voor gezondheid (aldosterone blokkers).
Wie zorgenloos wil kuren kan een lichte dosis proviron combineren met een lichte dosis nolvadex. (resp. 50mg provi en 20mg nolva/dag) Dit zou voor de meeste gebruikers voldoende moeten zijn om libido hoog te houden en estrogene bijwerkingen te voorkomen. Dit heeft minimale neg. gevolgen voor de gezondheid van de gebruiker.
Indien toch estrogene bijwerkingen optreden in een te grote mate (gyno) dan verhoogt men de dosis nolvadex. (40-50mg/dag voor 4-7 dagen)
1. Eur J Cancer. 2001 Aug;37(12):1510-3
2. J Steroid Biochem Mol Biol. 2003 Oct;87(1):35-45.
3. Oncology (Huntingt). 2003 May;17(5):652-9; discussion 659, 662, 666 passim
4. Wien Klin Wochenschr. 1980 Mar 28;92(7):243-7
5. J Clin Psychiatry. 1985 Jan;46(1):6-8.