jimbo zei:
Met Testosteron kan je alle bijwerkingen krijgen die in alle leerboeken staan dus niet alleen de acné, haaruitval. Ook de botontkalking, verhoogde bloeddruk en ga zo maar door.
Het enige voordeel van Testosteron is dat het niets met je lever doet, en dat het minder bijwerkingen geeft omdat je eigen lichaam ook Testosteron aanmaakt is onzin want de bijwerkingen ontstaan juist door een teveel aan Testosteron.
nog een stukje van big cat tweede alinea en de laatste lezen
AAS en testosterone
AAS zijn allemaal bastaardversies van testosterone, gemaakt om het androgene te dissocieren van het anabole. Om dat te doen moeten ze heel wat van de werking afzwakken, en daardoor zullen ze ALLEMAAL een aantal karakteristieken missen die testosterone heeft, en dat is meteen de reden waarom testosterone het beste en sterkste hormoon blijft, naast het feit dat het ook het gezondste is. Bij het bepalen van de werking van een hormoon kijken we dan ook naar hoeveel van een eigenschap hij bezit en welke hij al dan niet bezit.
genomisch en niet-genomisch
De primaire werking van een androgeen is via de androgene receptor (AR), maar daarnaast zijn ook een aantal niet-genomische effecten te beschrijven. Het onderscheid dient gemaakt te worden alhoewel ze allemaal bijdragen tot hetzelfde systeem.
androgene affiniteit
Hiermee bedoelen we hoe sterk, hoe lang en hoe stabiel een androgeen de AR kan binden. Zo merken we dat DHT, het 5-alpha-reductase conversie product van testosterone, tot 3 maal sterker is aan de AR. Dit komt omdat de gesatureerde A-ring zorgt voor grotere stabiliteit en dus een langere binding. Ook een 17-alpha-methyl groep zal zo werken. Hoe sterker en stabieler een androgeen de AR bind, hoe groter de expressie is van de genen die hij activeert.
androgene expressie
De AR bewerkstelligt eiwit synthese. Alle weefsels bestaan uit eiwit. Dit eiwit is specifiek aan het weefsel en wordt samengesteld uit aminozuren in het bloed in een specifieke sequentie. Die sequentie ligt in ons DNA. De Androgeen bind aan de AR en vormt een complex dat dimeriseert met een ander complex en transloceert naar de kern waar een mRNA kopie gemaakt wordt van het DNA. Via tRNA worden dan de specifieke aminozuren aangetrokken om het desbetreffende eiwit te vormen.
Nu blijkt het dat verschillende androgenen ook verschillende genen tot expressie kunnen brengen. Hoewel dit erg gelijkmatig was waren er twee vaststellingen. Dat er een gen was waar testosterone 2 maal zo expressief was als andere androgenen, en dat er eentje, namelijk stanozolol, een gen kon activeren dat testo niet kon activeren. Dit kan betekenen dat er misschien toch nut is tot stacken van andere producten met testo, maar tot nu toe lijkt dit enkel bijzonder nut te hebben met stanozolol. Die trouwens ook nog andere bijzondere eigenschappen bezit.
We kunnen weinig conclusies trekken hieruit omdat we de specifieke genen, de eiwitten waarvoor ze coderen, en hun nut niet echt kennen. En dat zal ook niet voor de nabije toekomst zijn. Maar we concluderen wel weer dat testo beter uit de bus komt.
GH, IGF-1 en de proliferatie en differentiatie van satteliet cellen
Zowel testosterone, maar vooral het aromatisch conversieproduct estradiol verhogen de productie van GH. Gh zelf is een multi-gefaceteerd middel in het bestrijden van vetopbouw, maar verder leidt het ook tot aanmaak van het somatomedine IGF-1. Zowel in de lever als in de spier. In de spier bevinden zich satteliet cellen, cellen die nog niet weten wat ze zijn of willen. Hierbij zijn twee mogelijkheden.
De eerste is dat een beschadigde spiercel sattelietcellen gaat opnemen. Dit verhoogt het aantal kernen per spiervezel (spiervezels zijn meerkernig) en hierdoor ook het aantal AR. Hierdoor wordt dan weer de genomische werking van een androgeen sterker omdat er meer kan binden. Dit betekent dus dat er geen saturatie of downregulatie van AR plaatsvind, maar in tegendeel dat een langdurig gebruik eerder leidt tot meer activiteit en meer nut van hogere dosissen. maak je nu wel geen illusies, dit proces duurt wel een tijdje om tot stand te komen.
De tweede mogelijkheid is dat de sattelietcellen prolifereren (delen) en differentieren (volwaardige spiercellen worden). Hierbij spreken we dan van hyperplasie of de toename van het aantal spiervezels. Dit proces is zeldzamer en duurt ook langer. Maar hierbij onstaat een nieuwe cel die zich over gedurige tijd eveneens gaat ontwikkelen tot een cel met meer kernen en meer AR en responsief gaat worden aan de effecten van androgenen.
creatine
Androgene middelen verhogen de output van creatine Uit de lever. creatine heeft bewezen anabole capaciteiten in die zin dat het ATP resynthetiseerd en energie opslag verhoogt en dat het door middel van celvolumisering tevens de anabole omgeveing verbetert en cellen aanzet tot eiwit synthese. Maar daarnaast is creatine ook nodig voor de maturatie van sattelietcellen, wat dus bij het vorige aansluit. De normale concentratie creatine is 100 micromol, maar optimaal is zo'n 250 micromol, dus lijkt het logisch dat androgeen gebruik ook de creatine output verhoogt.De toename hier zal misschien niet voldoende zijn, wat misschien kan leiden tot de aanbeveling om kleine dosissen (2-3 gram per dag) creatine in te nemen terwijl je kuurt.
antagonisme van cortisol
Cortisol is tevens een steroidhormoon dat de omgekeerde werking heeft, het breekt weefsel af voro oxydatie. een deel van de werking van testosterone bestaat er in anti-catabolische werking uit te oefenen door zich te binden aan de receptor van cortisol zodat die niet kan binden. cortisol is tevens een lipolytisch hormoon, dus mogelijk kan eventuele vetopbouw bij gebruik van testosterone, te wijten zijn aan dit effect.
upgraden van de beta-adrenergische receptoren
Deze receptoren kennen we vooral als de agonisten van vetverlies, wat deels verklaard waarom testosterone leidt tot vetverlies bij mannen op een normaal dieet. Maar spiercellen hebben ook beta-adrenoreceptoren die door hetzelfde principe zullen leiden tot eiwit synthese. Dit verklaart tevens de anti-catabole werking van middelen als ephedrine en clenbuterol.
verhogen van de influx van calcium
testosterone leidt tot een grotere opslag van calcium in het sarcoplasmatisch reticulum. Dit leidt tot een mogelijk grotere contractiekracht van de spier. Spiercontracties leiden tot insuline-onafhankelijke verhoging van GLUT4 eiwitten, die zorgen voor opname van glucose en opslag van glycogeen. De kracht is evenredig met de expressie, wat betekent dat we dus meer capaciteit tot opslag van koolhydraten hebben. Daarnaast zal ook estradiol ervoor zorgen dat insuline afhankelijke GLUT4 expressie verbeterd wordt.
DHT
Buiten dat het het belangrijkste androgeen in zenuwweefsel is met betrekking tot contractie en kracht, zal dit ook betekenen dat je je er veel beter bij voelt. je voelt je sterker, gezonder en fitter en je libido is hoger. Ook zal de impusl van het zenuwstelsel om meer voedsel op te slaan en eiwitsynthese te verhogen stukken groter zijn.
De synergie tussen testosterone en DHT is niet te onderschatte, ook op niet genomisch gebied. Zo zijn er plaatsen zoals de prostaat waar testo en DHT even sterk effect uit oefenen op ductale vertakkingen ondanks dat DHT het sterkere androgeen is, en heeft DHT bepaalde werkingen die testosterone niet bezit. De conversie van testosterone naar DHT, estradiol, androstenedione, 5a-androstan-3a,17b-diol en estrone zijn extreem belangrijk in de volledige werking van testo, zowel op gebied van spierontwikkeling als op gebied van gezondheid.
Is er behoefte om te stacken ?
De grorte vraag gezien testosterone op alle gebied de voorkeur geniet en veel sterker uit de bus komt. Voor de recreationele athleet is het antwoord neen. Er is geen enkele reden om je gezondheid te riskeren voor 2 of 3 extra kilo.
Maar er zijn inderdaad wel een paar uitzonderingen te maken voor competitieathleten. Maar tot zover is enkel het gebruik van stanozolol echt nuttig. Ten eerste bezit het duidelijk gen-expressies die testosterone niet bezit, wat erg complementair kan blijken. Ondanks zijn zwakke binding aan de AR blijkt het een hele sterke binding te hebben aan de microsomale AR, sterker nog dan methyltrienolone. Het lijkt ook tot een speciale vorm van celbeschadiging te leiden die mogelijk zeer anabool is en ten laatste blijkt het ook sterker te zijn dan alle andere steroiden op gebied van collageen synthese. Dat betekent dat het nut kan hebben in de versterking van peesweefsel, toch iets dat veel AAS gebruikers zorgen baart.
Verder is er geen enkele steroide dat een specifiek nut toont in synergie met testo. Maar het is wel zo dat bij normale niveaus, de AR maar zo'n 14% bezet zijn. Bij vertienvoudiging zal dat makkelijk 61% worden, maar bij verdubbeling verhoogt het maar tot 76% bezetting. Dit wordt mooi geillustreerd doordat mensen die verhogen tot 1 gram per week meestal drastische vooruitgang zien, maar dat verdere verhoging weinig resultaten oplevert. Hierbij kan het dan eventueel nut hebben om op korte en frequente termijn iets toe te voegen dat minder last heeft van desactivatie door eiwitten als SHBG. Zo kun je bijvoorbeeld anadrol of trenbolone toevoegen. Anadrol heeft hele lange receptortijden en een meer lineair dose patroon, terwijl trenbolone eigenlijk alleen maar tot nut heeft toch nog eens 10-15% van die overige AR te binden. Want ondanks het feit dat het een sterker androgeen is dan testo en minder binding lmet eiwitten heeft is het verder een tamelijk simpel hormoon met heel wat ongemakken.
SHBG
Denk nu niet dat verminderen van SHBG enig nut heeft. Het is strikt noodzakelijk voor het transport en in reserve houden van testosterone en estradiol. zonder SHBG is de clearance rate veel hoger waardoor er meer testo en estro zullen uitgescheiden worden. Het toevoegen van een steroide die minder vatbaar is hiervoor is wel degelijk een beter oplossing dan het verminderen van SHBG (dat trouwens lineair verhoogt met de dosis AAS die je neemt)
waarschuwing
Het gebruik van enig ander product dan testosterone wordt ten sterkste afgeraden wegens negatieve impact op lipide profielen en andere markers van cardiovasculair risico, en het tekortkomen van een aantal essentiele biologische processen die testosterone vervult. Indien men andere AAS gebruikt, doe het dan altij met testo als een basis, en laat je regelmatig controleren bij een arts op bepaalde risico's.
het gebruik van AAS moet ALTIJD gebeuren onder toezicht van een arts of gekwalificeerd medisch personeel.
??
