cycle design

[omlz94]

Hoi allemaal,

Ik ben van plan om binnenkort mijn derde kuur te starten en wilde graag jullie feedback horen. Mijn eerdere kuren zijn redelijk goed gegaan: wat last gehad van acne en lichte gyno, maar die is flink verminderd na Nolvadex. Ik vermoed dat dit vooral door Anadrol kwam. Ik had destijds het advies gekregen RIP @MaximumEffort dat orals minder interessant zijn dan ik dacht. Over het algemeen voelde ik me tijdens en na de kuren prima.

Bloedwaarden waren in orde, maar mijn ballen waren tijdelijk duidelijk erg erg kleiner. Dat was voor mij het enige echte nadeel en ik wil dat liever niet meer meemaken. Gelukkig is dat inmiddels meestal hersteld.

Plan:

• Test Prop: 50 mg dagelijks injecteren voor stabiele levels (eventueel later wat ophogen) vroeger test e
• Aromasin: 10 mg, 3x per week
• Nolvadex: 20 mg dagelijks, ook doorgezet in nakuur met enclo
• HGH: 4 IU per dag (eerste keer dat ik dit ga proberen) vroeger gh secretagogues gebruikt, maar die zijn een beetje gay tegenwoordig
• Eventueel IGF-1 LR3 (niet zeker of dit slim is op mijn niveau)
• Nootropics en pepides, vooral voor haar en huid
• HCG: 1500–2000 IU tijdens de kuur
• Misschien superdrol of anavar 4-6 weken. superdol erg goedkoop en ik vraag me af of ik het zal nemen. ik hoor wel veel goede dingen over

Verder wil ik eerst terug naar rond de 15% vetpercentage (ben na vakantie in Italië wat dikker geworden). Daarvoor wil ik vooraf een beetje Reta gebruiken om wat leaner te worden. Vraag hierbij is of het verstandig is om HCG en HGH al voor de kuur te nemen, of enkel tijdens.

Wat vinden jullie van dit plan?

• zou superdrol goed zijn tidens kuur?
• Is IGF-1 LR3 een meerwaarde op mijn niveau of overkill?
• Zouden jullie HCG/HGH al starten voor de kuur met reta of pas tijdens de kuur?

alvast bedankt, goal is een goed gevoel tijdens kuur met daarbij meer spriren. ballen zijn #1

Klik om meer te lezen...

 

[Jamie.0187]

Er blijft geen E2 over? Hoe meer testosteron/boldenone je neemt, hoe meer E2 je krijgt. Het verschil tussen meer boldenone nemen is dat de androgeen : oestrogeen ratio verandert (die wordt hoger, aangezien boldenone minder naar oestrogeen omzet dan testosteron). Die ratio is wat verantwoordelijk is voor veel oestrogene bijwerkingen. Als je heel gevoelig bent voor oestrogene bijwerkingen, is het dus voordelig om die ratio te verhogen.

Klik om te verkleinen...

Boldenone/EQ compete voor het aromatase enzym maar wordt hier omgezet in E1, wat dus veel zwakker is ~10x, op een gegeven moment heb je dus zodanig veel Boldenone dat vrijwel geen een x meer gewonnen wordt door de test ?moleculen? en je als gevolg daarvan dus overblijft met bijna tot geen E2, alleen het zwakke E1. Niet alleen in de theorie klopt wat ik zeg dus maar ook in de praktijk.

Zo zie ik om mij heen bijv 2 voorbeelden
450 test 200 eq -> <2 E2

800 test 400 eq -> 14 E2

in Pmol/l

Zelf voelde ik me goed op 2:1 maar voor veel mensen is ook dit al te veel zeker bij nog wat lagere totale mg's

 

[Peter Wouters]

Wat Jamie zegt zie ik ook steeds voorbij komen. Zeer lage E2 waarden. Wanneer je nu je Test gaat verhogen om dit te compenseren, krijgt 5ar meer substraat ter beschikking om om te zetten naar Dht. Gevolg, sneller haarverlies.

Om even terug te komen op OP zijn vraagstelling. Ik heb zelf geen enkele ervaring met AAS maar heb wel de drang om die zaken beter leren te begrijpen. Waar ik enorme fan van ben is de benadering van Todd Lee. Wanneer het aankomt van het bekomen van spiermassa is elke vorm van aromatase remming uit den boze. Dit doe je door androgene en oestrogene nevenwerkingen bij het begin al te vermijden door een Trt basis. Deze is voor iedereen verschillend maar algemeen moet dit ergens liggen tussen 800 en 1500ng/dl. Op dit punt moeten je bloedwaarden perfect zijn.
Ja, van hogere doses wordt je groter en sterker maar gyno komt om de hoek kijken waardoor je aan een AI moet alsook hogere bloeddruk.

Hij adviseert om die Trt basis aan te vullen met Masteron omdat dit het enige compound is zonder die nevenwerkingen. Bovendien heerst er de hypothese dat een metaboliet hiervan een agonistische werking heeft op de Oestrogeen receptor beta. Deze speelt een belangrijke rol bij de productie van groeihormoon en IGF-1.

Hieronder een afbeelding die Chat-gpt maakte over het effect van Testosteron op de androgeen receptor. Ik vermoed dat dit geld voor de meeste weefsels maar niet voor spierweefsel.