- Lid geworden
- 9 mei 2006
- Berichten
- 85.354
- Waardering
- 65.492
- Lengte
- 1m78
- Massa
- 106kg
- Vetpercentage
- 1%
Zijn er hier leden die gediagnoseerd zijn met lupus? Zo ja, door wat wordt het getriggerd en neem je er ook medicatie voor?
Volg de onderstaande video samen om te zien hoe u onze site kunt installeren als een web-app op uw startscherm.
Notitie: Deze functie is mogelijk niet beschikbaar in sommige browsers.
Volg het forum via Google Nieuws
Volgens mij is het nog vrij onbekend? Ik word iig van het kastje naar de muur gestuurd met een cortisone lotion.Interessant topic. Ik heb geen ervaring met het hebben van SLE, maar ik heb er wel 8 maanden onderzoek naar gedaan voor mijn scriptie.
Volgens mij is het nog vrij onbekend? Ik word iig van het kastje naar de muur gestuurd met een cortisone lotion.
Toch geen dermovat. Ik heb dat een tijdje moeten gebruiken. Ook een probleem dat met auto immuun te maken had maar heb er nu bijna geen last meer van.Volgens mij is het nog vrij onbekend? Ik word iig van het kastje naar de muur gestuurd met een cortisone lotion.
Elocom. Volgens de dermatoloog wordt het bij mij getriggered door de zon terwijl ikzelf merk dat het na een zware training verergerd, maar dat kan volgens haar nietToch geen dermovat. Ik heb dat een tijdje moeten gebruiken. Ook een probleem dat met auto immuun te maken had maar heb er nu bijna geen last meer van.
Ik heb longfoto's laten maken en testen laten doen en daaruit bleek dat het (nog?) niet in het systeem zit.Houd ons op de hoogte Sanca Saxon. Dit gun je niemand. Verder gezond? Nieren in orde?
Elocom. Volgens de dermatoloog wordt het bij mij getriggered door de zon terwijl ikzelf merk dat het na een zware training verergerd, maar dat kan volgens haar niet
Doorgaans heb ik alleen wat uitslag in het gezicht maar een paar weken terug stond ook mijn rug vol.
FoxPowerBasement?
Uitslag is weer verergerd en uitgebreid en begint nu ook te jeuken. 16 mei maar weer terug naar de dermatoloog en zoeken naar een nieuwe reumatoloog voor de opvolging van de te hoge ANF waardes.
Voorheen kreeg ik elk jaar een cortisone spuit van de huisarts, ik ga vanavond eens bespreken of dit opnieuw kan.
Ik ben ook alles behalve tevreden over de behandeling, ik heb het gevoel dat ze met een kluitje in het riet sturen.Elke inflammatie, dus ook Lupus, kan worden verergerd door inspanning en warmte (warme douche, sauna, etc). Klassiek voor Lupus is inderdaad ook verergering door zonlicht.
Discoide Chronische Lupus in het gelaat?
Jouw dermatologe is duidelijk geen "Lifting Dermatologist"
Ik kreeg al verschillende jaren 1x/jaar een cortisone spuit tegen zonneallergie, het is na deze 2 jaar niet meer gekregen te hebben dat de zonneallergie geëvolueerd lijkt te zijn naar lupusCortison is altijd maar een tijdelijk inflammatie onderdrukkend middel, een beetje "lapmiddel".
Doorgaans wordt Plaquenil gegeven... 1 of 2x 200mg daags.
In overleg met de reumatoloog kan ook worden geopteerd voor MTX...
Je kan me gerust privé hierover berichtje zenden.
Thanks! De dermatoloog sprak aan de telefoon om eventueel malaria pillen voor te schrijven maar daar kan ik dus pas 16 mei terecht.Mijn vriendin heeft sinds een jaartje of 6 last van lupus. Bijkomende klachten zijn te lage bloedwaarden, lethargie, gewrichtspijn en depressie. Sinds ze 2x daags aan de plaquenil zit gaat het een stuk beter en heeft nog maar 1 keer per een aantal maanden last van opvlammingen. Zou zeker naar plaquenil kijken in jouw situatie. Succes!
Ik ben ook alles behalve tevreden over de behandeling, ik heb het gevoel dat ze met een kluitje in het riet sturen.
Ik kreeg al verschillende jaren 1x/jaar een cortisone spuit tegen zonneallergie, het is na deze 2 jaar niet meer gekregen te hebben dat de zonneallergie geëvolueerd lijkt te zijn naar lupus
Momenteel is het hele bovenlichaam, inclusief gelaat, rood van de uitslag en het jeukt nu ook, wat het voorheen niet deed, over de haaruitval (ook in de baard)en gewichtsverlies zal ik maar niet beginnen ...
Kom over 3 weken maar langs dan zegt de dermatoloog dan, ja tuurlijk, wacht maar weer tot de opstoot over is
Nu heb ik de laatste tijd ook enorm last van een ontstoken si gewricht dit kan ook door de lupus komen?
Ziekte van Bechterew zit ook in de familie maar er is niemand van de specialisten die hier op ingaan .
Thanks! De dermatoloog sprak aan de telefoon om eventueel malaria pillen voor te schrijven maar daar kan ik dus pas 16 mei terecht.
Ik moet me ondertussen echt bedwingen om niet mijn hele lijf open te krabben.
Mijn vriendin heeft sinds een jaartje of 6 last van lupus. Bijkomende klachten zijn te lage bloedwaarden, lethargie, gewrichtspijn en depressie. Sinds ze 2x daags aan de plaquenil zit gaat het een stuk beter en heeft nog maar 1 keer per een aantal maanden last van opvlammingen. Zou zeker naar plaquenil kijken in jouw situatie. Succes!