- Topic Starter
- #41
Niet zover ik weet. Ik heb even snel gezocht (studie is echter wel van 1994 dus misschien dat er nieuwe bevindingen zijn gedaan inmiddels, maar niet dat ik weet, ik betwijfel het in ieder geval)
Piracetam and other structurally related nootropics.
Nearly three decades have now passed since the discovery of the piracetam-like nootropics, compounds which exhibit cognition-enhancing properties, but for which no commonly accepted mechanism of action has been established. This review covers clinical, pharmacokinetic, biochemical and behavioural results presented in the literature from 1965 through 1992 (407 references) of piracetam, oxiracetam, pramiracetam, etiracetam, nefiracetam, aniracetam and rolziracetam and their structural analogues. The piracetam-like nootropics are capable of achieving reversal of amnesia induced by, e.g., scopolamine, electroconvulsive shock and hypoxia. Protection against barbiturate intoxication is observed and some benefit in clinical studies with patients suffering from mild to moderate degrees of dementia has been demonstrated. No affinity for the alpha 1-, alpha 2-, beta-, muscarinic, 5-hydroxytryptamine-, dopamine, adenosine-A1-, mu-opiate, gamma-aminobutyric acid (GABA) (except for nefiracetam (GABAA)), benzodiazepine and glutamate receptors has been found. The racetams possess a very low toxicity and lack serious side effects. Increased turnover of different neurotransmitters has been observed as well as other biochemical findings, e.g., inhibition of enzymes such as prolylendopeptidase. So far, no generally accepted mechanism of action has, however, emerged. We believe that the effect of the racetams is due to a potentiation of already present neurotransmission and that much evidence points in the direction of a modulated ion flux by, e.g., potentiated calcium influx through non-L-type voltage-dependent calcium channels, potentiated sodium influx through alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor gated channels or voltage-dependent channels or decreases in potassium efflux. Effects on carrier mediated ion transport are also possible.
Niet bekend mee.
Voornamelijk de wateroplosbare fractie van kaneel heeft positieve invloed op insuline huishouding. De vetoplosbare fractie niet en is toxisch. Ik vraag me af of oraal gebruik van het kruid zelf nuttig is bij normale dosis (omdat je bij hoge dosis tegen problemen met toxiteit aanloopt).
Geelwortel is goed. In ratten doet het zeer goede dingen, maar het metabolisme in mensen is anders waardoor het zeer snel wordt uitgescheden. Het is daardoor geen wondermiddel, maar het kost weinig en je kan het wel over je eten gooien waardoor het beter smaakt! Niet gebruiken rond trainingsuren overigens.
Cacao is overigens geweldig. Maar dat krijg je al binnen met je chocomel. Iedereen die denkt dat chocomel 'lege' calorien (whatever that means) slaat de plank finaal mis, en cacao heeft daar een flink aandeel in.
Laatst bewerkt:
