In principe wel, want androgenen verhogen igf-1. Aromatiserende aas nog meer omdat oestrogeen tot 15% igf-1 afzonderlijk kan verhogen.
Aas verhogen ook de celdeling net zoals, maar in mindere mate, hgh. Dit door igf-1 verhoging.
Bij de prostaat is dit tricky. Puur androgenen zouden alleen direct voor groei hiervan zorgen. Toevoeging van oestrogeen verhoogt de kans op kankercellen. Dit zou betekenen dat er ook directe effecten van oestrogeen zijn.
Maar als je ziet naar trenbolone bv., zie je dat dit direct genotoxisch is in vitro. Dianabol doet dan weer vanallesmet de levercellen.
---------- Post toegevoegd Wed 6 Mar 2013 om 15:26 ----------
Effecten van oestrogeen op IGF-1.
Estrogen Regulation of Growth Hormone Action
http://edrv.endojournals.org/content/25/5/693.short
Effects of Estrogen and Sex Difference on Secretion of Human Growth Hormone
[Link niet meer beschikbaar]
Estrogen Suppression in Males: Metabolic Effects
[Link niet meer beschikbaar]
However, E2 concentrations decreased 48% (P = 0.006), with no significant change in mean and peak GH concentrations, but with an 18% decrease in plasma insulin-like growth factor I concentrations.
Estrogen Receptor α Rapidly Activates the IGF-1 Receptor Pathway
http://www.jbc.org/content/275/24/18447.abstract
Activation of estrogen receptor-mediated gene transcription by IGF-I in human breast cancer cells
[Link niet meer beschikbaar]
Zoals je ziet kan oestrogeen, afzonderlijk van groeihormoon, IGF-1 activeren. IGF-1 heeft dus zelf ook neuroprotectieve eigenschappen, maar vele groeifactoren hebben die eigenschap. Middelen zoals nolvadex en clomid verlagen dan ook IGF-1, ter bevestiging.
Bijkomende oorzaak kanker en oestrogeen, IGF-1?
Growth Factor Raises Cancer Risk
http://news.harvard.edu/gazette/1999...gf1.story.html
The growth factor, known as insulin-like growth factor-1, or IGF- 1, is necessary for proper growth in children, but studies of men and women more than 40 years old raise the possibility that it contributes to the growth of tumors.
Insulin-Like Growth Factor 1 and Prostate Cancer Risk: A Population-Based, CaseControl Study
http://jnci.oxfordjournals.org/content/90/12/911.short
Plasma androgens, IGF-1, body size, and prostate cancer risk: a synthetic review
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/en...,f1000m,isrctn
Although one prospective study showed an increased risk in men with low plasma coïtus hormone-binding globulin (SHBG) and with elevated plasma T for given levels of SHBG, this was not confirmed by results from other cohort studies. A second conclusion is that overweight, which is generally associated with moderate reductions in both total and bioavailable plasma T, appears to be unrelated to any significant increase or decrease in prostate cancer risk. However, significant increases in risk have been observed for men with a taller body stature, or with elevated plasma IGF-1. IGF-1 may directly enhance prostate tumorigenesis by inhibiting apoptosis and by stimulating cell proliferation. In addition, IGF-1 downregulates the synthesis of SHBG, and enhances coïtus steroid synthesis.
Uit de onderzoeken van de SHBG Inhibitors hebben we kunnen zien dat een verminderde werking of in dit geval minder SHBG de kans op prostaatkanker verhoogt.
Sommige kankers hebben ook wel oestrogeenreceptoren wat de groei kan bevorden. En onderzoek laat ook de positieve werking van anti-oestrogenen daarbij zien (ze verlagen ook IGF-1 en verhogen SHBG). Onderstaande artikel laat wel een ander licht schijnen op oestrogeen en kanker
Estrogen Reduces Breast Cancer Stem Cells and Aggression in Breast Cancer, Study Suggests
http://www.sciencedaily.com/releases...0214083811.htm
"To our surprise, what we have seen is that estrogen reduces the proportion of breast stem cells which means a mechanism for explaining this better prognosis observed with tumors that express the estrogen receptor. That is, those tumors expressing the estrogen receptor are less aggressive, better differentiated and thus have a better prognosis," explained María Vivanco, leader of the research team.
Ms Vivanco believes that this study presents a new functional aspect of estrogen, due to its capacity for acting in a different way depending on cellular type.
We zien dus dat IGF-1 en oestrogeen (al dan niet door IGF-1 stimulatie) de kans op kanker kan verhogen en de groei verder kan stimuleren. Inhibitie van de aanmaak of werking van SHBG verhoogt dit ook weer. We hebben in onderzoek (op ratten) kunnen zien dat alleen androgenen geen prostaatkanker veroorzaakt. Pas na toevoeging van oestrogeen gebeurde er wat.
