dating up.
oké ik zal het kort houden:
Vanmorgen naar de dokter geweest die overigens de eerste dokter was waar ik over vertelde in mijn verhaal, dus die toen dacht dat ik depressief was. Ik dacht dat door zelf het initiatief te nemen om psychologische hulp te zoeken ik hem zou kunnen vermurwen en hij dus die bloedtest zou doen om mij gerust te stellen. En dat lukte blijkbaar ook.
Maar toen ik klaar was en hij mij buiten wou sturen moest ik opnieuw vragen naar die doorverwijzing. Het leek, naar mij toe alleszins, alsof hij niet meer overtuigd is van een psychosomatose nadat hij al mijn klachten had gezien. Of gewoon verstrooid was, hij was nl. ook vergeten dat homocysteine een apart buisje nodig had en heeft dus 2 keer moeten prikken. Moet toch binnen een maandje naar mijn huisarts om mijn ck's te laten meten, misschien dat ik dan vraag aan hem voor een doorverwijzen. Gewoon als second opinion. En dan ineens aan hem vragen of hij een psychische oorzaak mogelijk acht. Over een week heb ik al mijn bloeduitslagen. En de doorverwijzing was naar het cgg.
Bij de neuroloog werd ik getest door een stagiaire, ging een beetje onhandig. Desalniettemin zou ik haar doen. Paar testjes gedaan, ik denk ivm mijn zenuwstelsel om zo enige neurologische klachten op te sporen, niks gevonden. Nu heb ik het geluk dat hij toch een eeg test en mri scan heeft voorgeschreven. Dit vindt zich plaats op 30 augustus. Liever laat dan nooit. Over een week kan ik b12 deficiëntie of diagnosticeren of uitsluiten. over een dikke maand en half het zelfde voor iets dat in mijn hoofd zit. Verder moest ik toch ook nog naar mijn huisarts voor revieuw over de vooruitgang van de behandeling met betrekking tot roemheld syndroom en om b12 te laten zetten. Maar goed dat ik eerst b12 ben laten nakijken, als hij dat zomaar ging spuiten zonder gegronde redenen dan had ik een behandeling die niet lang genoeg was om te genezen maar wel om mijn b12 serumwaarden toren hoog te laten stijgen en het diagnosticeren ervan onmogelijk maakt.
Heb zo eens zitten tellen: 1 optometrist 1 kno 2 keer ha 1 keer reumatoloog, dan nog 2 keer ha dan neuroloog en nog een oude huisarts omdat mijn huidige b12 samen met homocysteine laten testen de grootste bs die hij ooit heeft gehoord vond. 9 doktersbezoeken dit jaar al, de gemiddelde belastingbetaler zou zo mijn nek kunnen omwringen. En dan heb ik kinesitherapie nog niet eens meegeteld. Enfin toch nog eens bedankt voor het lezen jongens, ik houd jullie op de hoogte.
oké ik zal het kort houden:
Vanmorgen naar de dokter geweest die overigens de eerste dokter was waar ik over vertelde in mijn verhaal, dus die toen dacht dat ik depressief was. Ik dacht dat door zelf het initiatief te nemen om psychologische hulp te zoeken ik hem zou kunnen vermurwen en hij dus die bloedtest zou doen om mij gerust te stellen. En dat lukte blijkbaar ook.
Maar toen ik klaar was en hij mij buiten wou sturen moest ik opnieuw vragen naar die doorverwijzing. Het leek, naar mij toe alleszins, alsof hij niet meer overtuigd is van een psychosomatose nadat hij al mijn klachten had gezien. Of gewoon verstrooid was, hij was nl. ook vergeten dat homocysteine een apart buisje nodig had en heeft dus 2 keer moeten prikken. Moet toch binnen een maandje naar mijn huisarts om mijn ck's te laten meten, misschien dat ik dan vraag aan hem voor een doorverwijzen. Gewoon als second opinion. En dan ineens aan hem vragen of hij een psychische oorzaak mogelijk acht. Over een week heb ik al mijn bloeduitslagen. En de doorverwijzing was naar het cgg.
Bij de neuroloog werd ik getest door een stagiaire, ging een beetje onhandig. Desalniettemin zou ik haar doen. Paar testjes gedaan, ik denk ivm mijn zenuwstelsel om zo enige neurologische klachten op te sporen, niks gevonden. Nu heb ik het geluk dat hij toch een eeg test en mri scan heeft voorgeschreven. Dit vindt zich plaats op 30 augustus. Liever laat dan nooit. Over een week kan ik b12 deficiëntie of diagnosticeren of uitsluiten. over een dikke maand en half het zelfde voor iets dat in mijn hoofd zit. Verder moest ik toch ook nog naar mijn huisarts voor revieuw over de vooruitgang van de behandeling met betrekking tot roemheld syndroom en om b12 te laten zetten. Maar goed dat ik eerst b12 ben laten nakijken, als hij dat zomaar ging spuiten zonder gegronde redenen dan had ik een behandeling die niet lang genoeg was om te genezen maar wel om mijn b12 serumwaarden toren hoog te laten stijgen en het diagnosticeren ervan onmogelijk maakt.
Heb zo eens zitten tellen: 1 optometrist 1 kno 2 keer ha 1 keer reumatoloog, dan nog 2 keer ha dan neuroloog en nog een oude huisarts omdat mijn huidige b12 samen met homocysteine laten testen de grootste bs die hij ooit heeft gehoord vond. 9 doktersbezoeken dit jaar al, de gemiddelde belastingbetaler zou zo mijn nek kunnen omwringen. En dan heb ik kinesitherapie nog niet eens meegeteld. Enfin toch nog eens bedankt voor het lezen jongens, ik houd jullie op de hoogte.
Laatst bewerkt:
is al een week geleden.
explain
