gewenning testo lichaam

[Cools]

Citaat:
Origineel gepost door Cools
Hier wat info hoe bepaalde proteinen effect hebben op enzymen.

CYP-Mediated Therapeutic Protein-Drug Interactions
http://findarticles.com/p/articles/m...g=content;col1

Hier wat info over CYP3A4. Een van belangrijkste enzymen in de lever.
http://www.pharmacytimes.com/issue/p...9/2008-09-8687Drugs
metabolized by CYP3A4 are called CYP3A4 substrates: oa test. Dus metaboliseert test maar het staat er niet bij dat het enzym verandert - minder/beter werkt..
Nee, maar dit moet je weten om te begrijpen hoe het enzym werkt. Je moet begrijpen wat substraten, inhibitors en inducers zijn.

Effect of testicular steroids on catalytic activities of cytochrome P450 enzymes in porcine liver microsomes.
http://www.sciencedirect.com/scienc...73ec6f52d24c39d97113edaa452417bc&searchtype=a
was ineffective as an inhibitor of either CYP2E1 or CYP2A activities. Maar wel misschien door omzetting?
Dit laat maar zien hoe hormonen effect kunnen hebben op bepaalde enzymen.
"Overall, our findings indicate that A and E2 have the potential to modify the catalytic activities of porcine CYP2E1 in vitro."


Steroid hormones modulate expression of cytochrome P450 enzymes in male hamster reproductive tract and leiomyosarcomas.
http://carcin.oxfordjournals.org/content/22/5/763.full

Effects of coïtus steroids on skin 5 alpha-reductase activity in vitro.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1828548
In feite ging het over test, vind het niet direct relevant
dat grote dosissen progesterone 5-ar remmen (om aan te tonen dat enzymen anders werken met aas)
Hier zie je dat 19-nor-derivaten, zoals deca, het 5 alfa reductase enzym inhiberen.
"We conclude that progesterone and the 19-nor-derivatives inhibit 5 alpha-reductase activity at high doses"

 

[Cools]

Maar de hoofdvraag is dus of je gewend aan test wordt? Moeilijke vraag. In principe zal je receptorgevoeligheid en het aantal receptors verhogen bij meer test aanwezig. Maar je enzymen worden ook serieus beinvloed bij exogene toediening van testosteron. Je lichaam maakt zelf 50 tot 70mg test per week aan. Als je het vele malen meer injecteerd kan er vanalles gebeuren. Je slaagt ten eerste de omzetting van cholesterol naar testosteron over, door weer enzymen van het P450 cytochroom.

Nu hormonen zijn substraten van bepaalde enzymen. Dit betekend dat deze gemetaboliseerd worden via deze. Maar als je dus zoveel maal meer test aanwezig hebt om te metaboliseren kunnen er problemen ontstaan. Er is zoveel interactie met zoveel enzymen. Je ziet bij de onderzoeken dat oestrogeen CYP2E1 beinvloed en dat deca een inhibitor van 5 alfa reductase is. Bij het eerste artikel zie je dat groeifactoren of bepaalde proteinen de werking ook negatief beinbloeden. En dit betekend meestal een minder goede werking van de enzymen. Dus minder hormonen die omgezet worden. En dus teveel van bepaalde hormonen aanwezig en te weinig van andere.

Na verloop van tijd, bij veelvuldig gebruik zal je lichaam minder kunnen met toegediende steroiden. Als je niet teveel en te lang gebruikt heb je minder kans deze enzymen te beinvloeden of beschadigen. Waardoor de kans op 'gewenning' dus geringer is.