oxandrolone poeder
- Topic starter anavar
- Startdatum
- Recente activiteit Recente activiteit:
- Reacties 29
- Weergaven 3.027
- Volgers 4
-
- Tags
- oxandrolone poeder
- Lid sinds
- 7 okt 2002
- Berichten
- 55.009
- Waardering
- 3.208
- Lid sinds
- 3 okt 2006
- Berichten
- 13.556
- Waardering
- 2.952
- Lid sinds
- 3 okt 2006
- Berichten
- 13.556
- Waardering
- 2.952
Het stond dus op ergogenics http://www.ergogenics.org/str.html
Maar dat halen zij dus uit dit onderzoek?
Brain Res. 1998 May 11;792(2):271-6.
The effect of anabolic-androgenic steroids on aromatase activity and androgen receptor binding in the rat preoptic area.
Roselli CE.
Department of Physiology and Pharmacology, Oregon Health Sciences University, Portland, OR 97201-3098, USA. rosellic@ohsu.edu
The level of aromatase in the preoptic area of rats is transcriptionally regulated through a specific androgen-receptor mediated mechanism and can be used as a measure of central androgenic effect. Therefore, several commonly abused anabolic-androgenic steroids (AAS) were tested for their ability to induce aromatase activity in the preoptic area of castrated rats. In addition, we determined the relative binding affinities of these compounds for the androgen receptor, as well as their ability to bind androgen receptor in vivo following subcutaneous injections. All of the AAS compounds tested significantly stimulated POA aromatase activity above castrate levels. The compounds that produced the greatest stimulation of aromatase activity were those that bound most avidly to the androgen receptor in vitro (i.e., testosterone, dihydrotestosterone and nandrolone). In contrast, the 17alpha-alkylated compounds that were tested (stanozolol, danazol, methandrostenolone) modestly stimulated aromatase and were weak competitors for the androgen receptor. The subcutaneous injection of AAS compounds increased the concentrations of occupied nuclear androgen receptors in the brain, but the magnitude of effect was not related to their potency for inducing aromatase or their relative binding affinity for the androgen receptor suggesting that androgen receptor occupancy in POA is not correlated with the action of androgen on aromatase. The present results help explain the behavioral effects of AAS compounds in rats. Copyright 1998 Elsevier Science B.V.
PMID: 9593936 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Dat kan ik er toch allemaal niet uithalen.
Ze zullen dan misschien een uitgebreider onderzoek kunnen verkrijgen?
Maar dat halen zij dus uit dit onderzoek?
Brain Res. 1998 May 11;792(2):271-6.
The effect of anabolic-androgenic steroids on aromatase activity and androgen receptor binding in the rat preoptic area.
Roselli CE.
Department of Physiology and Pharmacology, Oregon Health Sciences University, Portland, OR 97201-3098, USA. rosellic@ohsu.edu
The level of aromatase in the preoptic area of rats is transcriptionally regulated through a specific androgen-receptor mediated mechanism and can be used as a measure of central androgenic effect. Therefore, several commonly abused anabolic-androgenic steroids (AAS) were tested for their ability to induce aromatase activity in the preoptic area of castrated rats. In addition, we determined the relative binding affinities of these compounds for the androgen receptor, as well as their ability to bind androgen receptor in vivo following subcutaneous injections. All of the AAS compounds tested significantly stimulated POA aromatase activity above castrate levels. The compounds that produced the greatest stimulation of aromatase activity were those that bound most avidly to the androgen receptor in vitro (i.e., testosterone, dihydrotestosterone and nandrolone). In contrast, the 17alpha-alkylated compounds that were tested (stanozolol, danazol, methandrostenolone) modestly stimulated aromatase and were weak competitors for the androgen receptor. The subcutaneous injection of AAS compounds increased the concentrations of occupied nuclear androgen receptors in the brain, but the magnitude of effect was not related to their potency for inducing aromatase or their relative binding affinity for the androgen receptor suggesting that androgen receptor occupancy in POA is not correlated with the action of androgen on aromatase. The present results help explain the behavioral effects of AAS compounds in rats. Copyright 1998 Elsevier Science B.V.
PMID: 9593936 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Dat kan ik er toch allemaal niet uithalen.
Ze zullen dan misschien een uitgebreider onderzoek kunnen verkrijgen?
Laatst bewerkt:
- Lid sinds
- 28 aug 2005
- Berichten
- 17.882
- Waardering
- 3.422
- Lengte
- 1m97
- Massa
- 107kg
- Vetpercentage
- 13%
1) studie gaat over ratten 2) oxandrolone wordt nergens vermeld 3) het gaat dan ook nog eens over gecastreerde ratten.
Om daaruit te gaan besluiten dat oxandrolone op die manier gyno veroorzaakt is hetzelfde als pissen omdat je dorst hebt.
Ik geloof nog steeds niet oxandrolone dareal's gyno heeft veroorzaakt. Zijn misbruik van andere middelen lijkt me een véél logischere oorzaak. Anderzijds zie ik enkel nog een mogelijke link met hoe oxandrolone igf-1 vermeerderd.
Om daaruit te gaan besluiten dat oxandrolone op die manier gyno veroorzaakt is hetzelfde als pissen omdat je dorst hebt.
Ik geloof nog steeds niet oxandrolone dareal's gyno heeft veroorzaakt. Zijn misbruik van andere middelen lijkt me een véél logischere oorzaak. Anderzijds zie ik enkel nog een mogelijke link met hoe oxandrolone igf-1 vermeerderd.
- Lid sinds
- 18 jan 2010
- Berichten
- 488
- Waardering
- 24
mogelijkheden:
- het was geen anavar
- elk middel kan gyno veroorzaken al is het maar door de verhoging van IGF en de verstoring van de hormoonbalans
- te weinig testosteron in je lijf
- andere middelen die je gebruikt hebt.. hoeven niet eens AAS te zijn. Denk aan wiet, HGH IGF en weet ik veel wat voor medicatie wat ****ed met je hormoonbalans.
Maar die kans is natuurlijk heel erg klein als je echte var hebt gebruikt. Maar niet onmogelijk.
- het was geen anavar
- elk middel kan gyno veroorzaken al is het maar door de verhoging van IGF en de verstoring van de hormoonbalans
- te weinig testosteron in je lijf
- andere middelen die je gebruikt hebt.. hoeven niet eens AAS te zijn. Denk aan wiet, HGH IGF en weet ik veel wat voor medicatie wat ****ed met je hormoonbalans.
Maar die kans is natuurlijk heel erg klein als je echte var hebt gebruikt. Maar niet onmogelijk.
- Lid sinds
- 2 mei 2003
- Berichten
- 34.296
- Waardering
- 1.446
- Lengte
- 1m89
The Back
Dutch Bodybuilder
- Lid sinds
- 7 nov 2009
- Berichten
- 401
- Waardering
- 20
- Vetpercentage
- 8%
Leuk stukje.
Heb het even snel gelezen en het blijkt dat een simpele stack van 8weken
evenveel effect heeft dan 600mg test voor 20weken.
anavar
Cool Novice
- Lid sinds
- 13 feb 2010
- Berichten
- 119
- Waardering
- 6
- Lengte
- 1m80
- Massa
- 87kg
- Vetpercentage
- 7%
dat is een zeer interessant artikel, thanks!
alleen jammer dat er weinig informatie bekend is van de deelnemers aan het onderzoek. ze zullen vanwege hun ziekte wel een zeer laag begingewicht hebben en dan is het altijd een stuk makkelijker om gains te behalen.
zou je ook creatine kunnen gebruiken tijdens deze kuur (vanwege de synergie tussen anavar en creatine) of zou je dan teveel vocht vasthouden door de testosteron?
