XTC & de bodybuilder

Rebel_x · 8 aug 2008

tWack zei:
Heb een maandje geleden samen met wat vrienden en vriendinnen een xtc-avondje gehad, ik was eerst niet van plan om mee te doen, maar ben toch gezwicht.
We hebben allemaal ieder 1 pil genomen, ook allemaal dezelfde pillen.
Bij de drie dames begon ie na een half uur in te slaan, bij de mannen na 45 minuten ofzo, behalve bij mij.. Ik heb dus 3 a 4 uur zitten wachten en flink blowen om toch maar een beetje effect te krijgen, en behalve wat krampachtige kaken helemaal niets, en ik had meer dan 2 jaar geen xtc gehad, en in mijn leven misschien 25 pillen in totaal, dus gewenning zou het niet kunnen zijn lijkt me..
Ik ben iets van 10 kilo zwaarder als de zwaarste van de andere gebruikers, en nam verder geen anabolen of andere speciale supplementen, gewoon clean met 4000kcal per dag.
Hebben jullie dit ook aleens ervaren? Ik ben eigenlijk niet van plan om nog ooit xtc te gaan gebruiken (het helpt niet met bb'en), maar mocht ik weereens zwichten, wat moet ik dan doen, 1,5 pil pakken?

Iemand tips of ideeen??

Thanks!
tWack

waarschijnlijk had je een slechte , goeie werken altijd

Rebel_x · 8 aug 2008

LuckyLuciano zei:
Blowen om effect te krijgen van XTC?

ja grappig dit, ze weten nog geen eens waar ze mee bezig zijn

MeDieViL · 8 aug 2008

Rebel_x zei:
welkom op internet , haha waar haal jij je pillen dan in de smartieshop?

nee ik verkocht ze zelf :roflol:

MMN · 8 aug 2008

wannabeestrong zei:
Hehe de uitwerking is meestal k*t idd.
Ik neem dan altijd snel een lijn sos om dat weg te drukken(nogal tijdelijk lol)

Pillen heb ik inmiddels wel een keer gezien als ik nu los ga haal ik gewoon paar gram sos en superavond is gegarandeerd!

als je strong wilt blijven neem ghb

Maiskorrel · 9 aug 2008

MMN zei:
als je strong wilt blijven neem ghb

+1

Of neem eens wat lsd... krijg je mss andere visies op zulke drugs, waardoor je geen zin meer hebt in xtc en coke

MeDieViL · 9 aug 2008

Maiskorrel zei:
+1

Of neem eens wat lsd... krijg je mss andere visies op zulke drugs, waardoor je geen zin meer hebt in xtc en coke

hoe heb je dan geen zin meer in coke en x? dat zijn toch voornamelijk partydrugs en LSD op een feestje is toch niet zo intressant?

heb nu nog weinig ervaring met tripmiddelen dus geen idee eigenlijk

Loo · 9 aug 2008

Ik ben eigenlijk niet van plan om nog ooit xtc te gaan gebruiken (het helpt niet met bb'en),

JoertjuH · 9 aug 2008

hmm, ff wat anders: heeft iemand ervaring met ronde licht blauwe jing jang snoepjes? zo ja, ging je er hard op of vielen ze tegen?

wannabeestrong · 9 aug 2008

cutler zei:
een paar gram? heb je geld zat zeker

Nee maar eens in de zoveel tijd lukt dat lol

jumperke1tje · 9 aug 2008

Ga dan voor kwaliteit...

Halve maantjes uit Antwerpen.

Rebel_x · 9 aug 2008

MeDieViL zei:
nee ik verkocht ze zelf

stoer

tWack · 9 aug 2008

Rebel_x zei:
ja grappig dit, ze weten nog geen eens waar ze mee bezig zijn

DOH!
Als ik flink blow word ik goed wazig, bij mij gaat het om het lovey-dovey scheelkijk effect als ik xtc neem, niet om lekker flink te kunnen dansen ofzo..
Vandaar dat ik flink ben gaan blowen toen ik zag dat alle anderen flink wazig en onder invloed waren, en ja ik ben me er bewust van dat blowen bij xtc er niet voor zorgt dat er ineens meer serotonine vrijkomt ofzo, ik drink er ook een paar biertjes bij, dat helpt ook vaak bij het gevoel dat IK wil bereiken..

tWack

tWack · 9 aug 2008

Loo zei:

LOL yes REALLY :cool:

tWack · 9 aug 2008

Rebel_x zei:
stoer

Ken je die sketch van van Kooten en de Bie .. "Dirks ekstasie pillen" dat zwerver-type dat vitamine C pillen als XTC verhandelde.. :rolleyes:

tWack · 9 aug 2008

sos = cocaine? (Ik ben misschien niet meer up-todate met de straattaal LOL)

tWack · 9 aug 2008

Rebel_x zei:
waarschijnlijk had je een slechte , goeie werken altijd

grrrr

Ik zat te denken, hoe groot is nou de kans eigenlijk dat als er 10000 pillen tegelijk gemengd worden en geperst dat er zomaar een paar 'duds' tussen zitten?
(Natuurlijk ook afhankelijk van het productieproces in het schuurtje :tanden:

)

tWack · 9 aug 2008

MeDieViL zei:
als het niet inslaat gwn bijnemen, soms moet ik er 8 nemen voor ik goed weg ben ofzo, van 1 pil heb ik nog nooit in mn leven veel gevoeld

FYI...

"Uit meer recent onderzoek blijkt dat XTC de serotonerge neuronen ernstig kan beschadigen na gebruik van 3 “gemiddelde” pillen tegelijk of kort na elkaar. "
bron:
http://www.hulpgids.nl/ziektebeelden/verslaving/xtc.htm

tWack

bsbsbs · 9 aug 2008

MeDieViL zei:
een jaar 1 of 2 keer per week, kan er veel te goed tegen, en vroeger al eens 11 jodesterren gepakt ofzo, maar kan niet zo goed meer tege pille krijg er nu meestal een rot gevoel van

Leeftijd: 20

prachtig

MeDieViL · 9 aug 2008

tWack zei:
FYI...

"Uit meer recent onderzoek blijkt dat XTC de serotonerge neuronen ernstig kan beschadigen na gebruik van 3 “gemiddelde” pillen tegelijk of kort na elkaar. "
bron:
http://www.hulpgids.nl/ziektebeelden/verslaving/xtc.htm

tWack

leuk onderzoek waar men de resultaten van ratten rechtstreeks op mensen vertaald, neurotoxiteit kan gemeten worden aan de hand van SERT, alleen vermindert SERT alleen bij mensen maar tijdelijk, van dezelfde permanente hersenschade zoals bij ratten is bij mensen dus geen schade

Abstract
BACKGROUND: (+/-)3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, 'Ecstasy') is a popular recreational drug that selectively damages brain serotonin (5-HT) neurons in animals at doses that closely approach those used by humans. We investigated the status of brain 5-HT neurons in MDMA users.
METHODS: We enrolled 14 previous users of MDMA who were currently abstaining from use and 15 controls who had never used MDMA. We used positron emission tomography (PET) with the radioligand carbon-11-labelled McN-5652, which selectively labels the 5-HT transporter. We analysed whether there were differences in 5-HT transporter binding between abstinent MDMA users and participants in the control group. Blood and urine samples were taken and tested to check for abstinence.
FINDINGS: MDMA users showed decreased global and regional brain 5-HT transporter binding compared with controls. Decreases in 5-HT transporter binding positively correlated with the extent of previous MDMA use.
INTERPRETATION: Quantitative PET studies with a ligand selective for 5-HT transporters can be used to assess the status of 5-HT neurons in the living human brain. We show direct evidence of a decrease in a structural component of brain 5-HT neurons in human MDMA users.

Abstract
INTRODUCTION: Animal studies suggest that the psychotropic effects of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) are mainly attributable to increased serotonin (5-HT) release by interaction of MDMA with the 5-HT uptake site. Moreover, animal studies also suggest that repeated or high-doses of MDMA (10-20mg/kg) may lead to neurotoxic alterations of serotonergic neurons as indexed by measures of 5-HT update side density. However, whether MDMA interacts with the 5-HT uptake site and whether a single moderate dose of MDMA leads to long-term changes in 5-HT update sites in healthy human volunteers has not yet been studied.
METHODS: 5-HT update site binding was measured in healthy volunteers using PET and [nC](+) McN-562 on day one during baseline and after a single dose of MDMA (1.5mg/kg), and a third time after one month again during baseline condition (n=5). A control group (n=5) received 3 baseline scans only using the same protocol as in group one. Arterial blood samples were collected and analyzed to correct the input function for metabolized radioligand.. Psychological effects of MDMA were rated before and after PET scanning using the EWL mood rating scale and the Altered State of Consciousness Questionnaire (APZ).
RESULTS: At the dose tested, MDMA mainly produced a state of enhanced mood, moderate euphoria, and a slight intensification of visual and tactile perception. Concomitantly, MDMA decreased [nC](+)MeN-5652 binding as indexed by distribution volumes (DV's) significantly in the caudate (36%), putamen (33%), thalmus (31%), midbrain (28%), followed by occipital (23%), temporal (20%), frontal cortex (6%), parietal (5%) cortices. No changes in 5-HT uptake sites as measured by [nC](+)McN-5652 binding could be detected one month after MDMA treatment. Within-subject test-retest variability of [nC](+)McN-5652 binding under baseline condition was only 1-4%.
CONCLUSIONS: In parallel with the known distribution and density of 5-HT uptake sites, MDMA reduced [nC](+)McN-5652 binding more in subcortical than cortical regions. These observations suggest that the reduction in [nC](+)McN-5652 binding may be attributable to a direct competition of MDMA with [nC](+)McN-5652 at 5-HT trasnporter sites. The small test-retest variability together with the finding of almost identical [nC](+)McN-5652 binding across brain regions in baseline conditions after MDMA treatment makes it extremely unlikely that a moderate dose of MDMA (1.5mg/kg) leads to neurotoxic damage e.g., long-term changes in 5-HT uptake sites. [Published in Der Nervenarzt, 71, p. 5189]

MeDieViL · 9 aug 2008

jumperke1tje zei:
Ga dan voor kwaliteit...

Halve maantjes uit Antwerpen.

nog nooit tegengekomen, alleen maar APkes of paarse appeltjes :rolleyes:

XTC & de bodybuilder

Freaky Bodybuilder

Freaky Bodybuilder

Monstrous Giant

Ripped Bodybuilder

Monstrous Giant

Monstrous Giant

Colossal Veteran

kansloos

Freaky Bodybuilder

Huge Freak

Freaky Bodybuilder

Advanced Bodybuilder

Advanced Bodybuilder

Advanced Bodybuilder

Advanced Bodybuilder

Advanced Bodybuilder

Advanced Bodybuilder

Monstrous Giant

Monstrous Giant

Monstrous Giant

Soortgelijke topics