Clen toevoegen in een cut-kuur

[Amxerxes]

zo zo en wie ben jij wel niet om mij daarover te veroordelen?

ik snap de hele insteek van je post niet kerel. is echt niet ongebruikelijk dat aas als eiwitspaarders worden gebruikt om zodoende droog te trainen hoor, dat heet gewoon een cutkuur.

dus verklaar je nader waarom ik niet slim bezig ben vriend, graag wel argumenten aanvoeren anders kan je beter je mond houden

ik hou me mond wel.

 

[Latin spirit]

ik hou me mond wel.

lekker makkelijk, slappe dweil. zeg dan niks

ik sta altijd open voor kritiek mits goed beargumenteerd. maar ik heb geen zin om me aan leden te gaan verantwoorden die hier net komen posten terwijl ik hier al anderhalf jaar post in dit forum.

 

[Amxerxes]

Ohh ik ben nieuw hier!!

Mijn kritiek is dat je 5 producten gebruikt die allemaal beren slecht voor je zijn om van je te hogen vet percentage af te komen.
Dan denk ik dat je niet slim bezig bent, met een beetje normaal dieet zit je van 20% naar 15% vet in pak hem beet 8 weken.
Hoe meer je die zooi gebruikt hoe minder het werkt toch?? nou dan zou ik het alleen gebruiken voor opbouwen en dat beetje spierverlies bij het cutten voor lief nemen.

 

[Latin spirit]

kijk, hier kunnen we tenminste wat mee, je kan het wel

even een toelichting: ik kom van 98 kilo tegen 32 % af, heb gewoon veel te veel gebulkt en dat zal niet meer gebeuren vanaf nu. toen ben ik langzaamaan gaan cutten en ben ik op een gegeven moment uitgekomen op 88 kilo, tegen 23 %, vergis je niet kerel, maar als je van zo'n percentage afkomt is het vrij lastig om verder onder die twintig te komen, sterker nog, ik heb nooit onder de twintig gezeten! ondanks een streng dieet, cardio enzo. het heeft me doen besluiten om op dat moment toen de progressie weg was, droger te worden dmv clen/ephedrine en aas als eiwitspaarders. ooit ben ik ook te vroeg met kuren begonnen, dat heb ik nooit onder stoelen of banken gestoken, maar als je nou eenmaal vroeg bent begonnen is het gewoon erg moeiljik om natural nog een goede progressie te maken. dat is een fout geweest van toen waar ik nu helaas voor moet boeten.

overigens gebruik ik deze vijf producten niet allemaal tegelijk en buiten dat vind ik dat je het met ephedrine ovedrijft vriend.

me totale progressie is dus als volgt:
half februari 98 kilo tegen 32 %
half juli 83 kilo tegen 12 %

lijkt mij niet slecht kerel en buiten dat een teken dat de grote drie dus echt wel op orde zijn

 

[2hard2die]

Leven en laten leven zeggen ze altijd, ieder ze ding maar jij bent echt niet slim bezig.

Teveel massa inleveren!!, je spieren hebben geheugen dus dat verlies zit er zo weer aan.

Sorry , ik wil mij nergens mee bemoeien , maar leg eens uit wat je bedoelt!
Hoezo is hij niet slim bezig?

 

[Amxerxes]

Ja oké dit wist ik dus niet, zal proberen wat minder snel te veroordelen.

 

[2hard2die]

Sorry , ik had ff door moeten lezen, je hebt later getracht je post te beargumenteren...

 

[Latin spirit]

Ja oké dit wist ik dus niet, zal proberen wat minder snel te veroordelen.

no problemo kerel

 

[Martinus]

half februari 98 kilo tegen 32 %
half juli 83 kilo tegen 12 %

4CC: Linkje naar onderzoek aub?

 

[gurumaster]

ikzelf zit nu in een cutkuur test prop/tren ace/winstrol en ik gebruik ook clen tijdens, maar met een iets andere insteek.

mijn insteek is om diep te gaan met cutten door middel van gebruik van clen afgewisseld met ephedrine en dan gebruik ik de combi test/tren/winstrol als zijnde eiwitspaarder als behoud van massa. komt op hetzelfde neer alleen mijn benadering is iets anders. ik ga dusdanig diep dat ik zonder gebruik van AAS teveel massa ga inleveren. resultaat: zit in week 8, begon op 88 kilo tegen 20 % en zit nu op 83 kilo tegen 12 %, ik ben dus erg tevreden tot nu toe.

Nou dan willen we zeker fotoos zien Michel

 

[Latin spirit]

thanks kerel, maar ben er nog niet

over vier weken hoop ik op 10% tegen 82 kilo te zitten en dan ben ik echt tevreden

voorderest zal ik DBC's topic niet verder vervuilen, sorry daarvoor

 

[Latin spirit]

Nou dan willen we zeker fotoos zien Michel

wanneer ik mijn streefpercentage heb gehaald zal ik wel ff een paar foto's schieten

 

[4CC]

4CC: Linkje naar onderzoek aub?

Ik weet niet welke je precies wil maar hier in iedergeval 3, ik weet ook dat deze op ratten zijn uitgevoerd en het daarom per definitie niet perse van toepassing is op mensen

J Appl Physiol. 2004 Dec 10; [Epub ahead of print] Related Articles, Links

{beta}2-Adrenergic receptor stimulation in vivo induces apoptosis in the rat heart and soleus muscle.

Burniston JG, Tan LB, Goldspink DF.

Research Institute for Sports and Exercise Sciences, Liverpool John Moores University, Liverpool, United Kingdom.

High doses of the beta2-adrenergic receptor (AR) agonist, clenbuterol, can induce necrotic myocyte death in the heart and slow-twitch skeletal muscle of the rat. However, it is not known if this agent can also induce myocyte apoptosis and whether this would occur at a lower dose than previously reported for myocyte necrosis. Male Wistar rats were given single subcutaneous injections of clenbuterol. Immunohistochemistry was used to detect myocyte specific apoptosis (detected on cryosections using a caspase 3 antibody and confirmed using annexin V, single-strand DNA labelling and TUNEL). Myocyte apoptosis was first detected at 2 h, and peaked 4 h after clenbuterol administration. The lowest dose of clenbuterol to induce cardiomyocyte apoptosis was 1 microg kg(-1), with peak apoptosis (0.35 +/- 0.005 %; P<0.05) occurring in response to 5 mg kg(-1) . In the soleus, peak apoptosis (5.8 +/- 2 %; P<0.05) was induced by the lower dose of 10 microg kg(-1). Cardiomyocyte apoptosis occurred throughout the ventricles, atria and papillary muscles. However, this damage was most abundant in the left ventricular subendocardium at a point 1.6 mm, that is, approximately one-quarter of the way from the apex towards the base. beta-AR antagonism (involving propranolol, bisoprolol or ICI 118,551) or reserpine was used to show that clenbuterol-induced myocardial apoptosis was mediated through neuromodulation of the sympathetic system and the cardiomyocyte beta1-AR, whereas in the soleus direct stimulation of the myocyte beta2-AR was involved. These data show that when administered in vivo, beta2-AR stimulation by clenbuterol is detrimental to cardiac and skeletal muscles even at low doses, by inducing apoptosis through beta1- and beta2-AR, respectively

Amino Acids. 1998;15(1-2):13-25. Related Articles, Links

The effects of the beta 2-agonist drug clenbuterol on taurine levels in heart and other tissues in the rat.

Doheny MH, Waterfield CJ, Timbrell JA.

Department of Toxicology, School of Pharmacy, University of London, United Kingdom.

The administration of a single subcutaneous dose of clenbuterol to rats altered the level of taurine in certain tissues. Taurine levels in cardiac tissue were significantly decreased 3 h after the administration of 250 micrograms/kg of clenbuterol and remained significantly depressed at 12 h post-dose only returning to control values by 24 h. The level of taurine in the liver increased 3 h after clenbuterol administration but was lower than the control value at 24 h post dose. Lung taurine levels were significantly lower than the control value at 12 hr post dose and remained depressed until 24 h post dose. clenbuterol caused a significant increase in taurine levels in serum and muscle at 3 and 6 hr postdosing respectively but not at other time points. Serum creatine kinase (CK), activity was slightly but significantly raised at the 12 and 24 h time point. The effects of clenbuterol on tissue taurine content were not dose-dependent over the range studied (63-500 micrograms/kg). However taurine levels in the lung were significantly reduced at all doses and in the heart were significantly lower in the treated groups at all except the lowest dose, 12 h post dosing. Liver taurine levels were significantly increased at the highest dose of 500 micrograms/kg. The reduction of taurine concentrations in the heart, caused by clenbuterol, is of concern as taurine has been shown to have protective properties in many tissues especially the heart


Biomed Pharmacother 2002;56 Suppl 2:257s-265s

Singh RB, Kartik C, Otsuka K, Pella D, Pella J.

Autonomic functions, such as increased sympathetic and parasympathetic activity and the brain's suprachiasmatic nucleus, higher nervous centres, depression, hostility and aggression appear to be important determinants of heart rate variability (HRV), which is, itself, an important risk factor of myocardial infarction, arrhythmias, sudden death, heart failure and atherosclerosis. The circadian rhythm of these complications with an increased occurrence in the second quarter of the day may be due to autonomic dysfunction as well as to the presence of excitatory brain and heart tissues. While increased sympathetic activity is associated with increased levels of cortisol, catecholamines, serotonin, renin, aldosterone, angiotensin and free radicals; increased parasympathetic activity may be associated with greater levels of acetylecholine, dopamine, nitric oxide, endorphins, coenzyme Q10, antioxidants and other protective factors. Recent studies indicate that hyperglycemia, diabetes, hyperlipidemia, ambient pollution, insulin resistance and mental stress can increase the risk of low HRV. These risk factors, which are known to favour cardiovascular disease, seem to act by decreasing HRV. There is evidence that regular fasting may modulate HRV and other risk factors of heart attack. While exercise is known to decrease HRV, exercise training may not have any adverse effect on HRV. In a recent study among 202 patients with acute myocardial infarction (AMI), the incidence of onset of chest pain was highest in the second quarter of the day (41.0%), mainly between 4.0-8.0 AM, followed by the fourth quarter, usually after large meals (28.2%). Emotion was the second most common trigger (43.5%). Cold weather was a predisposing factor in 29.2% and hot temperature (> 40 degrees celsius) was common in 24.7% of the patients. Dietary n-3 fatty acids and coenzyme Q10 have been found to prevent the increased circadian occurrence of cardiac events in our randomized controlled trials, possibly by increasing HRV. We have also found that n-3 fatty acids plus CoQ can decrease TNF-alpha and IL-6 in AMI which are pro-inflammatory agents. There is evidence that dietary n-3 fatty acids canenhance hippocampal acetylecholine levels, which may be protective. Similarly, the stimulation of the vagus nerve may inhibit TNF synthesis in the liver and acetylecholine, the principal vagal neurotransmitter, significantly attenuates the release of pro-inflammatory cytokines TNF-alpha, interleukin 1,6 and 18, but not the anti-inflammatory cytokine IL-10 in experiments. Therefore, any agent which can enhance brain acetylecholine levels, may be used as a therapeutic agent in protecting the suprachiasmatic nucleus, higher nervous centres, vagal activity and sympathetic nerve activity which are known to regulate the body clock and HRV and the risk of SCD and heart attack.

 

[Anoniem1983]

Zeer nette resulaten Latin

Hoe ziet je kuurschema er eigenlijk precies uit?

 

[gurumaster]

wanneer ik mijn streefpercentage heb gehaald zal ik wel ff een paar foto's schieten

Nou dat wil ik zien zal er wel goed uit zien

Als iemand van de 98 kg afkomt moet je daar zeker wel respect voor hebben het is zeer moeilijk om gewicht in te leveren voor droge spier massa.

Je krijgt het zeker vaak te horen of niet.

"ZOooooo jij bent veel afgevallen"

Tot dat je shirt uit trekt dan kijken ze allemaal verbaasd.zo dat Ziet er goed uit.

 

[G21]

dat klopt kerel, maar hoezo is het een probleem als je in een kuur zit dat het na 18 dagen z'n anti-catabole werking verliest? de steroiden zorgen imo al voor genoeg anti-catabole werking op zich

ik dulde meer op zn nakuur! aangezien de clen dan wel catabol zou werken aangezien hij al meerdere weken zou bezig zijn, hier zou de ketotifen voor dienen!

 

[El Comandante]

Wat moet IK nou doen? :sob:

 

[G21]

ik dacht juist dat je keihard ging, en erg droog werd? dan zou ik het lekker bewaren voor na de kuur!!als het je wat tegenvalt zou je het erbij kunnen nemen, maar na 18 dagen verliest clen zijn anti catabole werking!het is dus wel verstandig om er ketotifen bij te nemen aangezien die ervoor zorgt dat je het langer kunt gebruiken en dat het zn werking niet verliest!

dosering zou ik ook rond de 100mcg houden, maar iedereen reageerd natuurlijk anders!
maar als het nog niet nodig is zou ik het persoonlijk bewaren tot na de kuur!

 

[ccnp]

Wat moet IK nou doen? :sob:

Vooral niet luisteren naar mensen die nog nooit clen hebben gebruikt

 

[El Comandante]

ik dacht juist dat je keihard ging, en erg droog werd? dan zou ik het lekker bewaren voor na de kuur!!als het je wat tegenvalt zou je het erbij kunnen nemen, maar na 18 dagen verliest clen zijn anti catabole werking!het is dus wel verstandig om er ketotifen bij te nemen aangezien die ervoor zorgt dat je het langer kunt gebruiken en dat het zn werking niet verliest!

dosering zou ik ook rond de 100mcg houden, maar iedereen reageerd natuurlijk anders!
maar als het nog niet nodig is zou ik het persoonlijk bewaren tot na de kuur!

IK wil wat verder gaan in het cutten, er kan geen milimeter meer van m'n bovenlichaam af maar de midsection wel. Vandaar.
Ik dacht aan twee weken op, 1 af.