Ja kort werkende spullen pakken. Ik zelf raad tren vaker dan 1x per jaar af. Toen ik de kennis nog niet had die ik nu heb zou ik gezegd hebben pak het eindeloos dom dom
Verklaar je nader .. Tren is nog steeds mijn nr 1.
Volg de onderstaande video samen om te zien hoe u onze site kunt installeren als een web-app op uw startscherm.
Notitie: Deze functie is mogelijk niet beschikbaar in sommige browsers.
Ja kort werkende spullen pakken. Ik zelf raad tren vaker dan 1x per jaar af. Toen ik de kennis nog niet had die ik nu heb zou ik gezegd hebben pak het eindeloos dom dom
Dat het JOUW nummer 1 is heeft in dit geval niks mee te maken
Hij bedoelt waarschijnlijk test met korte esthers = vaker kuren mogelijk.
Dit, tren biedt zelfs een aardig voordeel t.o.v. andere AAS (e.g. testosteron) doordat het geen 5a-reductie kan ondergaan, maar wel zeer potent als androgeen is: gunstigere anabole:androgene ratio (gezien vooral androgeen gevoelige weefsels [e.g. prostaat] leunen op de 5a-reductie van testosteron). Je hebt in zekere zin weefsel specificiteit op een gunstige manier, dierenstudies bevestigen dit ook (helaas zijn er geen studies beschikbaar van de effecten van tren op deze androgeen gevoelige weefsels in mensen).Ik weet niet waar men haalt dat het vooral tren zou zijn wat zo schadelijk is. Tren is een sterke AAS maar niet noodzakelijk de AAS met de meeste risico's voor de gezondheid. Het leunt wat betreft bijwerkingen aan bij testosteron, al heeft het ook specifieke bijwerkingen die het een 'heftiger karakter' geven.
Ik doel meer op hetgeen waarom hij van gedacht verander is.
Info is altijd welkom. Zelf merk ik niet veel van sides , ook het herstel valt zeer goed mee. Natuurlijk is het geen middel waarmee je zomaar 6 maanden on kan gaan.
Dit, tren biedt zelfs een aardig voordeel t.o.v. andere AAS (e.g. testosteron) doordat het geen 5a-reductie kan ondergaan, maar wel zeer potent als androgeen is: gunstigere anabole:androgene ratio (gezien vooral androgeen gevoelige weefsels [e.g. prostaat] leunen op de 5a-reductie van testosteron). Je hebt in zekere zin weefsel specificiteit op een gunstige manier, dierenstudies bevestigen dit ook (helaas zijn er geen studies beschikbaar van de effecten van tren op deze androgeen gevoelige weefsels in mensen).
500:500 = 100:100 = 1 : 1Een sterke androgene met een lagere oestrogene activiteit is spijtig genoeg direct toxisch. Androgenen DHT (5x zo androgeen) en testosteron zijn bv. giftig voor hersencellen zonder aanwezigheid van oestrogeen.
Spijtig genoeg is het middel even androgeen als anabool. Ratio 500:500 tov testosteron 100:100

Komt tren in de full text voor?Nanomolar concentrations of anabolic-androgenic steroids amplify excitotoxic neuronal death in mixed mouse cortical cultures.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17662261
Concentraties in micromolair zijn irrelevant.Elevated testosterone induces apoptosis in neuronal cells
http://www.jbc.org/content/early/2006/06/27/jbc.M603193200.full.pdf+html
ik heb geen verstand van anabolen, maar deze zag ik ook meteen.
Geef een voorbeeld, hoe herstel je uberhaubt als je 4x kuurt per jaar? Kan je net zo goed altijd on zijnJa kort werkende spullen pakken. Ik zelf raad tren vaker dan 1x per jaar af. Toen ik de kennis nog niet had die ik nu heb zou ik gezegd hebben pak het eindeloos dom dom
500:500 = 100:100 = 1 : 1
Meesten stacken tren met test, problem solved. Effecten van androgenen op hersencellen ben ik niet bekend mee.
---------- Post toegevoegd 7 July 2013 om 21:11 ----------
Komt tren in de full text voor?
Concentraties in micromolair zijn irrelevant.
Binnen dezelfde context hoor je niet af te wijken van wat je als index kiest, maar waar het dus op neerkomt is dat de anabole:androgene ratio van trenbolon zogezegd gelijk is aan dat van testosteron: waar is dit op gebaseerd?100:100 of 1:1, beiden worden gebruikt.
Spijtig genoeg is problem niet solved dan, want die bescherming werkt maar in bepaalde mate.
Los van dat gelijkmatige verhoging beperkt werkt zit je nog met de negatieve effecten van oestrogeen. Oestrogeen heeft in hogere dosis niet zo een leuke bijwerkingen op celdeling.
En hoe los je het tijdens een nakuur op? Dit is ook de reden waarom oogschade kan optreden bij gebruik van anti-oestrogenen. Dit is het eerste en waarschijnlijk enigste dat je merkt, maar die schade kan bij alle cellen in het lichaam.
Al zet jij 100 gram van 'n AAS per week kom je nog niet aan micromolair.Waarom zijn concentraties in micromolair irrelevant? Ivm toxische eigenschappen van androgenen op cellen en organen zijn vele onderzoeken trouwens te vinden. Bescherming van oestrogeen hierop in mindere mate.
Binnen dezelfde context hoor je niet af te wijken van wat je als index kiest, maar waar het dus op neerkomt is dat de anabole:androgene ratio van trenbolon zogezegd gelijk is aan dat van testosteron: waar is dit op gebaseerd?
Vanaf welke dosering, en waarom zou je daar niet de hoeveelheid testosteron op kunnen aanpassen? En wederom; op welke studies is het bezwaar gebaseerd, van de 2 geplaatste studies vermeldt de eerste trenbolon niet (en is het voor testosteron irrelevant i.v.m. concentratie) en in de tweede studie worden wederom irrelevante concentraties gehanteerd.
En volgens mij wijken we hier 'n beetje af, ik ging specifiek in op tren, terwijl jij volgens mij nu neigt naar algemene bezwaren?
Al zet jij 100 gram van 'n AAS per week kom je nog niet aan micromolair.
Een ratio die gelijk is kan niet hoger zijn. 100:100 = 1, 500:500 = 1. Is exact hetzelfde. Als het 5 keer hoger was dan zou het 500:100 moeten zijn.De anabole:androgene ratio is gelijk, maar 5 keer hoger dan testosteron. Dit komt verder uit de oude meetmethode van de prostaat en kringspier bij ratten. En dan plakken ze er een ratio aan vast.
Giftigheid van androgenen in welke concentraties en op welke celtypen? Ik mis data. Zelfde geldt voor oestrogeen; bescherming in welke concentraties en welke celtypen? Ik ben er niet bekend mee (hiermee wil ik zeggen dat ik er dus nooit op gezocht heb).Nou het heeft betrekking tot trenbolone. Als je naar de giftigheid van androgenen ziet en bescherming van oestrogeen, kan je op uitmaken hoe extreem trenbolone dan wel is.
Ik zie zo gauw eigenlijk geen enkele bruikbaarheid voor de studies die AAS micromolair doseren.Ik zal studies die micromolair doseringen hanteren vermijden, maar ze zijn bruikbaar in sommige gevallen.
Een ratio die gelijk is kan niet hoger zijn. 100:100 = 1, 500:500 = 1. Is exact hetzelfde. Als het 5 keer hoger was dan zou het 500:100 moeten zijn.
Heb even gezocht, en ziet er naar uit dat de anaboolheid is gebaseerd op de levator ani, en de androgeniteit dus op de prostaat. Beide zijn zeer slechte modellen om te vertalen naar anaboolheid in spierweefsel en androgeniteit i.h.a. respectievelijk.
Giftigheid van androgenen in welke concentraties en op welke celtypen? Ik mis data. Zelfde geldt voor oestrogeen; bescherming in welke concentraties en welke celtypen? Ik ben er niet bekend mee (hiermee wil ik zeggen dat ik er dus nooit op gezocht heb).
Ik zie zo gauw eigenlijk geen enkele bruikbaarheid voor de studies die AAS micromolair doseren.

Wat ik zeg klopt prima, ik ben bijna afgestudeerd BSc informaticus, wat feitelijk 'n verkapte wiskunde studie isDat klopt niet want het is 100 of 1 androgene waarde en 100 of 1 anabole waarde. Dus 100:100 voor testosteron. En 5 keer hoger is 500:500, dit als beide waardes hoger zijn. Bv deca is 125:50.
Dat klopt, heb hierover geschreven.
http://forum.dutchbodybuilding.com/f10/anabole-androgene-oestrogene-dilemma-310205/
Ah de concentratie zijn het probleem, daar ontbreekt duidelijk onderzoek voor. Maar heb al een goed idee met het huidige. Zelfde voor bescherming oestrogeen. Onderzoeken wijzen erop uit, maar duidelijkheid ontbreekt voorlopig nog.
, lees dit even: http://nl.wikipedia.org/wiki/Verhouding_(wiskunde)Geef een voorbeeld, hoe herstel je uberhaubt als je 4x kuurt per jaar? Kan je net zo goed altijd on zijn
Wat ik zeg klopt prima, ik ben bijna afgestudeerd BSc informaticus, wat feitelijk 'n verkapte wiskunde studie is, lees dit even: http://nl.wikipedia.org/wiki/Verhouding_(wiskunde)
Mocht je tijd hebben; een korte opsomming van de celtypen, concentraties en linkje naar de studie zou handig zijn. Topic is 50 pagina's hehe.
Edit:
oh ik zie dat je juist wel zegt dat de a:a ratio gelijk is, daar struikelde ik over. Nee dan klopt het (al zijn de cijfers incompleet zonder supplementaire data die vermeldt dat de grootheden ook geijkt zijn aan een kwantitatieve normaal).

Er worden ratio's vermeldt van androgeen tot anabool, waardoor je ratio's onderling kan vergelijken, maar niet de onderlinge anaboolheid en androgeenheid (dus bijv. dat tren 5x zo anabool & androgeen is als testosteron), hiervoor zou je supplementaire data moeten hebben die vermeldt op welk kwantitatief normaal de cijfers zijn gebaseerd. Al mag je natuurlijk wel aannemen dat wanneer het data is uit de biologie wat absoluut gemeten wordt, dat het niet uit de lucht gegrepen is.Nou in mijn topic, ivm met meetmethodes toegepast, staat alles in de eerste post. 3 mogelijke meetmethodes, uitleg en resultaten erbij.
Ivm de incomplete data moet ik eens verder opzoeken, meneer de informaticus![]()
